Пиримидиновые Основания
Группа природных соединений (цитозин, урацил, тимин, а также минорные П. О.), производных гетероциклич. Азотистого основания пиримидина. Входят в состав нуклеиновых к-т. Благодаря способности специфически (по принципу комплементарности) взаимодействовать с пуриновыми основаниями, они участвуют в кодировании и передаче наследств, информации. Структурные компоненты нуклеотидных коферментов, играющих важную роль в обмене углеводов (производные уридиндифосфата) и липидов (производные цитидинтрифосфата), антибиотиков и мн. Др. Биологически активных соединений. Биосинтез П. О. Начинается с образования пиримидинового кольца оротовой к-ты из карбамоилфосфата и аспарагиновой к-ты. После присоединения к оротовой к-те D-рибозо-5 -фосфатной боковой цепи образовавшийся нуклеотид (оротидиловая к-та) декарбоксилируется с образованием нуклеотида урацила (уридинмонофосфата).
Уридинтрифосфат, образовавшийся после двойного фосфорили-рования УМФ, аминируется с образованием цитидинтрифосфата. Нуклеотид тимина (дезокситимидиловая к-та) возникает в реакции метилирования дезоксиуридинмонофосфата. Свободные П. О., образовавшиеся при распаде нуклеиновых к-т, могут повторно использоваться для синтеза нуклеиновых к-т или подвергаются дальнейшей деградации. Распад П. О. Идёт в основном по восстановительному пути с образованием нек-рых ?-аминокислот. У большинства организмов свободные П. О. В конечном счёте распадаются до мочевины и NН3. Окислит, путь распада П. О. Обнаружен у нек-рых бактерий. Он включает стадию барбитуровой или метилбарбитуровой к-ты и заканчивается образованием мочевины и малоновой (из урацила) или метилмалоновой (из тимина) кислот.
Пиримиди.
Дополнительный поиск Пиримидиновые Основания
На нашем сайте Вы найдете значение "Пиримидиновые Основания" в словаре Биологический энциклопедический словарь, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Пиримидиновые Основания, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "П". Общая длина 23 символа