Изопреноиды

2-метилбутадиен-1,3, непредельный углеводород алифатического ряда, CH2 = С(СН3) — CH = CH2. И. — бесцветная, подвижная, легколетучая, горючая жидкость с характерным запахом. Tпл —145,95 °С, tkип 34,067 °С, tвсп —48 °С, плотность 0,681 г/см3 (20 °С), показатель преломления n20D 1,42194, теплота полимеризации —74,9 кдж/моль (—17,9 ккал/моль), пределы взрывоопасных объёмных концентраций в смеси с воздухом 1,66—11,5%. И. Нерастворим в воде, хорошо растворим в большинстве углеводородных растворителе..

синтетические каучуки, продукты полимеризации изопрена. Синтез И. К. В присутствии катализаторов стереоспецифической полимеризации (см. Полимеризация) приводит к образованию стереорегулярных полимеров, аналогичных по структуре натуральному каучуку. Катализаторами при получении И. К. Служат комплексные соединения типа AlR3+TiX4, где R — алкил, Х — галоген (так называемые координационно-ионные катализаторы Циглера — Натты), литийорганические соединения, например литийалкилы, или металлический лит..

пропанол-2, простейший вторичный спирт алифатического ряда, CH3CH(OH)CH3. Бесцветная жидкость с характерным запахом. Tпл — 89,5 °С, tkип 82,4 °С, плотность 0,7851 г/см3 (20°C), tвсп 11,7 °С, нижний предел взрываемости в воздухе 2,5% по объёму (25 °С). И. С. Смешивается с водой и органическими растворителями во всех соотношениях, образует с водой азеотропную смесь (87,9% И. С., tkип 83,38 °С). И. С. Обладает всеми свойствами вторичных спиртов (См. Спирты) жирного ряда. В промышленности И. С. Пол..

диизопропиловый эфир, простой алифатический эфир, (CH3)2CHOCH(CH3)2. Бесцветная подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Tkип 68,5 °С, плотность 0,7244 г/см3 (20 °С), n20D 1,3681, tвсп — 22,5 °C, пределы взрываемости в воздухе 1,1—4,5% по объёму (100 °С). При 20 °С в воде растворяется 0,94% И. Э., в И. Э. — 0,55% воды (по массе). И. Э. Смешивается с органическими растворителями. С водой образует азеотропную смесь (96,4% И. Э., tkип 61,4 °C). И. Э. Получают дегидратацией изопропилового ..

ИЗОПРЕНОИДЫ - обширная группа природных соединений, образующихся в живых клетках из мевалоновой кислоты. Химическую структуру всех изопреноидов можно представить как комбинацию из различного числа пятиуглеродных единиц со скелетом изопрена (отсюда название) К изопреноидам относятся терпеноиды, стероиды, каротиноиды, некоторые витамины, каучук и др.. ..

Обширная группа природных соединений, образующихся в живых клетках из мевалоновой кислоты. Химическую структуру всех изопреноидов можно представить как комбинацию из различного числа пятиуглеродных единиц со скелетом изопрена (отсюда название) К изопреноидам относятся терпеноиды, стероиды, каротиноиды, некоторые витамины, каучук и др.. ..

См. Стероиды.. ..

См. Стероиды.. ..

См. Стероиды.. ..

Обширная группа природных соед., образующихся в живых клетках из мева-лоновой кислоты. Хим. Структуру всех И. Можно представить как комбинацию из разл. Числа пятиуглеродных единиц со скелетом изопрена (отсюда назв.). К И. Относятся терпеноиды, стероиды, каротиноиды, нек-рые витамины, каучук и др. ..

Обширная группа прир. Соед. С регулярным строением углеродного скелета (открытой или изоциклич. Структуры), содержащего изопентановые звенья (насыщенные и ненасыщенные), связанные за редким исключением (т. Наз. Нерегулярные И.) в строго определенном порядке ("голова к хвосту") - т. Наз. Изопреновое правило Ружички. И. Подразделяют на терпены и их производные, смоляные кислоты, стероиды и полиизопреноиды (см., напр., Каучук натуральный). И. Образуются в живых организмах из уксусной к-ты через..

Терпеноиды, природные соединения из группы липидов, образующиеся в живых организмах из мевалоновой к-ты. Формально все И.- полимеры углеводорода изопрена (CsHe), к-рый, однако, не участвует в метаболизме И. Построение углеродного скелета И. Происходит в живых клетках путём последоват. Ферментативной конденсации образующегося из мевалоновой к-ты изопентенил-пирофосфата (Cs-OPP). Огромное структурное разнообразие И. Обусловлено способностью первичных продуктов конденсации к реакциям циклизации, ок..