Изопреноиды

(2-метил-1,3-бутадиен) CH2=C(CH3)CH=CH2, мол. М. 68,11. Бесцв. Жидкость с характерным запахом. Т. Пл. -145,95°С, т. Кип. 34,067 °С. D4200,68095. ND201,4219. С 0p.>154 Дж/(моль. К). DH0 обр - 49,40 кДж/моль, DH0 пл - 4,83 кДж/моль, DH0 исп - 26,3 кДж/моль, DH0 сгор - 3186,58 кДж/моль. S0298 315,64Дж/(моль. К). H0,216 мПа. С (20°С). G 18,22 мН/м (20 °С). Р крит3,85 МПа, t крит 211o С, d крит 0,247 г/см 3. Давление пара (в МПа). 0,0015 (-50°С), 0,0263 (0°C), 0,0605 (20 °..

(полиизопрены, ПИ, СКИ-3, америпол, европрен, карифлекс, каром, курапрен, натсин, нипол), полимеры изопрена. Наиб. Практич. Ценность представляют стереорегулярные изопреновые каучуки (И. К.) - аналоги каучука натурального, синтезируемые полимеризацией изопрена в р-ре в присут. Катализаторов Циглера - Натты (комплексов соед. Ti с алюминийорг. Соед.), а также лития или литийалкилов. Структура и свойства каучуков. Звенья изопрена в макромолекуле И. К. Могут иметь конфигурации 1,4- циc (I), 1,4 -..

[моно-, ди- и три(2-гидроксипропил)амины], бесцв. Жидкости или кристаллы (см. Табл.). Хорошо раств. В воде и этаноле, плохо - в гептане. Сочетают св-ва аминов и спиртов. Труднее дегидратируются и этерифицируются, чем спирты. Более слабые основания, чем аммиак. С ангидридами и галогенангидридами к-т моно- и диизопропаноламины образуют амиды, к-рые частично перегруппировываются в эфиры при нагревании. В присут. Щелочей присоединяют формальдегид, напр. [СН 3 СН(ОН)СН 2]2NН + НСНО . [CH3CH(OH)CH2..

(кумол) С 6 Н 5 СН(СН 3)2, мол. М. 120,20. Бесцв. Жидкость с запахом бензола. Т. Пл. Ч 96 °С, т. Кип. 152,4°С, 38,2°С/10 мм рт. Ст. D4200,8618. ND20 1,4915. Давление пара (в кПа). 1 (33,22 °С), 20 (99,08 °С), 80 (143,5 °С). H 0,791 мПа. С (20°С), 0,612 мПа. С (40°С). G 28,2 мН/м (20°С). T крит351,4°С, р крит3220 кПа. С 0 р197 Дж/(моль. К). DH0 исп 367 кДж/кг (25 °С), DH0 обр -41,3 кДж/моль (25 °С). Смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром, ацетон..