Пуриновые основания
пурины, группа природных азотистых гетероциклических соединений, производных пурина. П. О. Как в свободном состоянии, так и в составе более сложных соединений играют важнейшую роль в живой природе. Так, в состав нуклеиновых кислот (См. Нуклеиновые кислоты) входят П. О. Аденин (6-аминопурин) и Гуанин (2-амино-6-оксипурин), в меньшем количестве могут содержаться так называемые минорные П. О. — 6-метиламинопурин и др. В рибонуклеиновых кислотах (См. Рибонуклеиновые кислоты) (РНК) П. О. Связаны гликозидной связью с рибозой, в дезоксирибонуклеиновой кислоте (См. Дезоксирибонуклеиновая кислота) (ДНК) — с дезоксирибозой через атом азота в 9-м положении пурина. Содержание П. О. В ДНК равно содержанию пиримидиновых оснований (См. Пиримидиновые основания).
В РНК П. О. Обычно больше, чем пиримидиновых оснований. В нуклеиновых кислотах П. О. И пиримидиновые основания осуществляют кодирование генетической информации и её реализацию в процессе биосинтеза белка (см. Генетический код, Комплементарность). В биоэнергетике (См. Биоэнергетика) важную роль играют Нуклеотиды, содержащие аденин. Аденозинтрифосфорная кислота (АТФ) — универсальный участник обмена энергии в живых клетках. Гуанозинтрифосфорная кислота необходима для осуществления биосинтеза белков. Циклическая 3', 5'-аденозинмонофосфорная кислота (цАМФ) — важное звено в механизме гормональной регуляции. П. О. Входят также в состав многих коферментов (См. Коферменты). К П. О. Относятся кофеин (1,3,7-триметил-2,6-диоксипурин. Содержится в кофе и чае), теобромин (3,7-диметил-2,6-диоксипурин.
Содержится в плодах шоколадного дерева), Гипоксантин, Ксантин и др. Синтез П. О. У высших организмов осуществляется главным образом в печени в форме их нуклеотидов. Универсальным промежуточным продуктом на последних стадиях этого процесса служит монофосфат Инозина. Распад П. О. Приводит у разных групп организмов к образованию различных конечных продуктов — мочевой кислоты (См. Мочевая кислота), Аллантоина, мочевины (См. Мочевина) и др. Лит. Микельсон А. М., Химия нуклеозидов и нуклеотидов, пер. С англ., М., 1966. Дэвидсон Дж. Н., Биохимия нуклеиновых кислот, пер, с англ., М., 1968. Органическая химия нуклеиновых кислот, М., 1970. Дэгли С., Никольсон Д. E., Метаболические пути, пер. С англ., М., 1973. The Purines, theory and experiment, Jerusalem, 1972 (The Jerusalem symposia on quantum chemistry and biochemistry, v.
4). А. С. Антонов..
Дополнительный поиск Пуриновые основания
На нашем сайте Вы найдете значение "Пуриновые основания" в словаре Большая Советская энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Пуриновые основания, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "П". Общая длина 19 символа