Диазосоединения

общее название органических веществ, содержащих группировку из двух атомов азота, связанную с одним атомом углерода. По существу, термин «Д.» относится к разным классам соединений. Строение алифатических Д. Можно представить следующими структурами. Алифатические Д. Разлагаются при нагревании, облучении ультрафиолетовым светом, а также в присутствии катализаторов (медь и её соли) с образованием карбенов (См. Карбены). Разложение алифатических Д. Происходит также при воздействии кислот. Типичным..

ДИАЗОКОПИРОВАНИЕ - то же, что светокопирование.. ..

ДИАЗОЛИ - двойные соли арилдиазония, напр. ДИАЗОМЕТАН - CH2N2, желтый газ с неприятным запахом, tкип - 24 .С. Токсичен и взрывоопасен. Используется в лабораторных синтезах обычно в виде раствора в эфире или диоксане.. ..

ДИАЗОТИПИЯ - бессеребряный способ получения фотографических изображений с использованием диазосоединений. Напр., диазотипные фотобумаги с сухим проявлением применяются для светокопирования чертежей.. ..

ДИАЗОТИРОВАНИЕ - получение диазосоединений действием азотистой кислоты HNO2 или ее производных (RONO и др.) на первичные, главным образом ароматические, амины.. ..

(хим.) открыты П. Грисом (1858). Именно он получил диазонитро— и диазодинитрофенолы в виде внутренних ангидридов и диазоамидопроизводные, отвечающие мета— и параамидобензойным кислотам (см. Бензойная кислота, Бензоловые соединения). Согласно с наиболее распространенным взглядом на природу этого ряда веществ, следующая общая формула (Кекуле, 1866) выражает строение их. R'.N "':N "'(OH)', где R' — одноатомный углеводородный радикал ароматического характера [Это может быть фенил (C6H5)' и пр. Остат..

Органические соединения общей формулы RN2 (алифатические диазосоединения. R - алкил) или ArN2X (ароматические диазосоединения. Ar - арил, X - гидроксильная группа или кислотный остаток), из которых наиболее важны последние - соли диазония. В промышленности применяют главным образом ароматические диазосоединения, напр. В производстве азокрасителей, лекарственных веществ. Получают диазотированием ароматических аминов.. ..

Легко вступающие в химические реакции органические соединения, в молекулу которых входит группировка из двух атомов азота, связанная с одним углеводородным радикалом и с карбоксилом или гидроксилом. Широко применяются в синтезе лекарственных средств, красителей, а также при гистохимических исследованиях.. ..

Легко вступающие в химические реакции органические соединения, в молекулу которых входит группировка из двух атомов азота, связанная с одним углеводородным радикалом и с карбоксилом или гидроксилом. Широко применяются в синтезе лекарственных средств, красителей, а также при гистохимических исследованиях.. ..

Легко вступающие в химические реакции органические соединения, в молекулу которых входит группировка из двух атомов азота, связанная с одним углеводородным радикалом и с карбоксилом или гидроксилом. Широко применяются в синтезе лекарственных средств, красителей, а также при гистохимических исследованиях.. ..

Органич. Соед. Общей ф-лы RN2 (алифатич. Д. R- алкил) или ArN2X (ароматич. Д. Аr - арил, X - гидроксильная гр. Или кислотный остаток), из к-рых наиб. Важны последние - соли диазония. В пром-сти применяют гл. Обр. Ароматич. Д., напр. В произ-ве азокрасителей, лекарств. В-в. Получают диазотированием ароматич. Аминов. ..

, содержат группировку N2, связанную с одним орг. Остатком. Св-ва алифатич. И ароматич. Д. Различаются очень резко. Ароматические диазосоединения ArN2X (Х - остаток к-ты). Связь между ArN2 и X в зависимости от природы последнего м. Б. Ионной (такие Д. Наз. Солями диазония, напр. - бензолдиазонийхлорид) или ковалентной, как в соед. ArN=NЧX (напр., C6H5N=NЧОН - бензолдиазогидроксид, C6H5N=NЧCN - бензолдиазоцианид). Соед. ArNЧNЧОМ (М - металл) наз. Диазотатами металлов. Ковалентные Д. В р-рах дис..