Лактоны

внутренние циклические сложные эфиры, содержащие группировку — COO — в кольце. В зависимости от типа оксикислот (См. Оксикислоты), образующих Л., различают β-, γ-, δ-, ε-лактоны и т. Д., например. Β-пропиолактон (I, tkип 155 °С), γ-бутиролактон (II, tkип 203—204°С), δ-валеролактон (III, tkип 218—220°C). Основной метод синтеза Л. Включает циклизацию окси- или галогенокислот [X — (CH2)nCOOH, где Х=ОН или галоген]. Л. Обладают многими свойствами нециклических [ эфиров сложных (См. Эфиры сложные)..

ЛАКТОГЕННЫЙ ГОРМОН - то же, что пролактин.. ..

ЛАКТОЗА (молочный сахар) - дисахарид, образованный остатками глюкозы и галактозы. Менее сладок, чем сахароза. Содержится только в молоке млекопитающих и человека.. ..

ЛАКУНЫ (от лат. Lacuna - углубление - впадина), 1) у животных и человека - пространства между органами, не имеющие собственной стенки. Заполнены гемолимфой или лимфой.2) У человека - разветвленные углубления на поверхности органа (напр., в миндалинах).3) У растений - листовая щель.4) В лингвистике и литературоведении - пробел, пропуск, недостающее место в тексте.. ..

ЛАКФИОЛЬ (желтофиоль) - полукустарник семейства крестоцветных. В Юж. Греции, на островах Эгейского м. В цветоводстве разводят как горшечную культуру и в открытом грунте.. ..

(хим.) — представляют особый вид ангидридных производных оксикислот (см.), так назыв. Внутрение их ангидриды [Настоящих кислотных ангидридов оксикислоты, как известно, не образуют]. Хотя некоторые из Л. (напр. Кумарин, теребиновая кислота и др.) были известны уже с давних пор, но изучены они, к как следует, лишь в последние 15 лет, главным образом, Фиттигом с сотрудниками, которому принадлежит как правильное установление натуры этих соединений, так и самое название "Л." [Простейший представитель..

Циклические эфиры карбоновых кислот. Применяют в органическом синтезе, как душистые и лекарственные вещества (см., напр., Кумарин, ?-Пропиолактон).. ..

Циклич. Эфиры карбоновых к-т. Применяют в органич. Синтезе как душистые и лекарств в-ва (см., напр., Кумарин, В-Пропиолактон). ..

Внутренние сложные эфиры гидроксикислот. В зависимости от числа атомов в цикле различают b-Л. (4 атома), g-Л. (5 атомов) и т. Д. По номенклатуре ИЮПАК, Л., образованные из алифатич. К-т, называют, добавляя окончание "олид" к назв. Соединения-основы. Место замыкания цикла указывают цифрой (начало нумерации - карбоксильный атом С). Допускаются также наименования, основанные на тривиальных назв. Карбоновых к-т с тем же числом атомов С. В этом случае место замыкания цикла указывается греч. Буквой. Т..

Внутр. Циклич. Сложные эфиры оксикислот. Простейший Л. - бета-пропиолактон. Используются как растворители, душистые в-ва, фумиганты, в синтезе лекарств. Средств. Нек-рые Л. - биологически активные в-ва. См. Рис. ..