Изатин

(химич.), С6Н5NO2, получен одновременно Лораном и Эрдманом при окислении индиго. Первым — при помощи азотной кислоты, вторым — при помощи хромовой кислоты. Кроме того, И. Образуется. При кипячении со щелочами ортонитрофенилпропиоловой кислоты (см. Коричная кислота). C6H4(NO2)C:C.CO2H=С8Н5NO2+СО2 (Байер). При действии азотистой кислоты, хлорного железа или двухлористой меди на амидооксииндол:(Байер);при окислении марганцово-калиевой солью, в щелочном растворе, карбостирила (см.) и при кипячении с крепкой соляной кислотой нитрозо-γ-оксикарбостирила:(Байер и Гомолка);при нагревании водных растворов изатиновой кислоты (см.). С8Н7NO3-H2O=C8Н5NO2. И. Представляет красновато-желтые призмы, плавящиеся при 200-201°, мало растворимые в холодной воде, сравнительно хорошо в горячей, трудно в эфире и очень хорошо в кипящем спирте.

Спиртовой раствор сообщает коже очень неприятный, упорный запах. Вкус И. Горький. По некоторым из своих реакций И. Напоминает альдегид. Так, он образует соединение с кислой сернисто-кислой щелочью — C8Н5NO2KHSO3 + 2H2O (Лоран), и при окислении раствором хромового ангидрида в уксусной кислоте дает изатоиновую (антранилкарбоновую) кислоту(Кольбе),кристаллическое вещество, плав. С разложением при 230° и при кипячении с водою образующее антраниловую (ортоамидобензойную) кислоту. C7Н4NO.CO2H+H2O=C6H4.(NH2).CO2H+СО2, а при действии на водный раствор азотистой кислоты дающее нитросалициловую кислоту C6Н3(NO2)(ОН)(СОН). Кроме того, известны еще два рода производных И., которые отвечают двум возможным формулам его.и (псевдоизатин);так, например, несмотря на отсутствие аммиачного водорода, И.

Дает с уксусным ангидридом ацетилизатин — и т. Д. При действии галоидов И. Дает продукты замещения, например. Хлороизатин — С6Н4ClNO2 (Лоран), кристаллическое вещество, плавящееся при 243° и при перегонке с аммиаком образующее парахлороанилин — ClC6H4NH2 (Гофман), дихлороизатин — С8H3Cl2NO2 (Лоран), плавящ. При 186° и дающий с едким кали дихлороанилин. Бромоизатин — , плавящийся при 255° (Эрдман) и при действии едкого кали образующий парабромоанилин и т. Д. По своему строению И. Представляет ангидрид изатиновой кислоты (см.). Чувствительной реакцией на него является получение индофенина.А. И. Горбов. Δ.И. Обладает слабо кислотными свойствами. Солеобразные соединения, которые дает изатин с щелочами и щелочными землями, очень непостоянны и уже при нагревании с водой переходят в изатиновые соли.

Так, И. Растворяется в концентрированном растворе едкого кали с красно-фиолетовым цветом, но цвет этого раствора от прибавки воды или от нагревания быстро изменяется в желтый, при чем образуется изатиновокалиевая соль, KC8Н6NO3.А. П. Л. Δ..