Сульфинид

R2S (R — ароматический радикал), легче всего получаются при прибавлении по каплям раствора диазосолей к нагретому до 60—70° щелочному раствору тиофенола:C6H5—SH + C6H5N2Cl + NaHO = (C6H5)2S + N2 + NaCl + H2O.По своим свойствам эти тела вполне аналогичны соответствующим жирным соединениям (см. Тиоэфиры) и, подобно этим последним, при окислении KMnO4 легко переходят в сульфоны (см.) формулы R2SO2. Так, фенилсульфид (C6Η5)2S, жидкость с запахом селедок и кипящая при 292°, при окислении легко дает с..

См. Сера.. ..

(сульфикислоты) — общая формула их RHSO2, где R — углеводородный остаток. В рядах С. Кислот наблюдается полная аналогия с сернистой кислотой — как по способам образования, так и по свойствам, ввиду чего они рассматриваются как производные гипотетического гидрата этой кислоты, в котором гидроксил замещен соответствующим углеводородным остатком. (сернистая кислота), (сульфиновая кислота). Цинковые соли С. Кислот получаются из хлорангидридов соответствующих сульфоновых кислот (см.) через замену в н..

(хим.) — органические одноатомные радикалы R3S'IV, напр., триметилсульфин (СН3)3S'IV, отвечающие четырехатомной сере. Производные этих радикалов известны в ограниченном числе. Йодистые соединения их получаются в виде растворимых в воде кристаллов взаимодействием йодангидридов спиртов с тиоэфирами (см.), напр.:(C2H5)2SII + C2H5J = (C2H5)3SIVJ(йодистый триэтилсульфин). Соединения эти обладают вполне характером солей. Отвечающие им основания, напр. (С2Н5)3SIV(ОН), выделяются действием влажной окиси..