Сульфимид

(хим.) — С. Называются вещества, заключающие группу SH (сульфгидрил), аналогичную гидроксилу ОН. К С. Относятся. Сероводород H(SH), меркаптаны R(SH), где R — углеводородный остаток, С. Сульфощелочных и сульфокислотных соединений. Главное отличие С. От аналогичных им гидратов в том, что остаток SH обладает ясными кислотными свойствами. Так, сероводород (см.) H(SH) — ясная кислота, а С. Щелочных оснований гораздо больше похожи на настоящие соли, чем на водные щелочи. Меркаптаны R(HS), соединения а..

R2S (R — ароматический радикал), легче всего получаются при прибавлении по каплям раствора диазосолей к нагретому до 60—70° щелочному раствору тиофенола:C6H5—SH + C6H5N2Cl + NaHO = (C6H5)2S + N2 + NaCl + H2O.По своим свойствам эти тела вполне аналогичны соответствующим жирным соединениям (см. Тиоэфиры) и, подобно этим последним, при окислении KMnO4 легко переходят в сульфоны (см.) формулы R2SO2. Так, фенилсульфид (C6Η5)2S, жидкость с запахом селедок и кипящая при 292°, при окислении легко дает с..

(хим.) — имид ортосульфобензоловой кислоты (см. Сахарин).. ..

(сульфикислоты) — общая формула их RHSO2, где R — углеводородный остаток. В рядах С. Кислот наблюдается полная аналогия с сернистой кислотой — как по способам образования, так и по свойствам, ввиду чего они рассматриваются как производные гипотетического гидрата этой кислоты, в котором гидроксил замещен соответствующим углеводородным остатком. (сернистая кислота), (сульфиновая кислота). Цинковые соли С. Кислот получаются из хлорангидридов соответствующих сульфоновых кислот (см.) через замену в н..