Хининовая кислота

Главный алкалоид хинной корки, легкий, аморфный или кристаллический порошок, растворяется в эфире и алкоголе, плавится при 57°С. В медицине чистый алкалоид, ввиду трудной растворимости в воде, не нашел применения. Употребляются почти исключительно соли его, главным образом, соляно-кислый и серно-кислый X. Благодаря легкости образования солей почти со всеми кислотами терапевтических препаратов X. Насчитывается около 100, но по Росс. Фармакопее, кроме уже упомянутых солей, обязательны еще следующи..

С20Н24О2N2.3Н2О — алкалоид, встречающийся совместно с цинхонином и многочисленными другими алкалоидами в виде хинодубильных и хинокислых солей, особенно в корах цинхон (Cinchona Calysaya, С. Offocinalis, С. Succirubra, С. Ledgeriana и их разновидностей), а также в коре (China cuprea) не хинного дерева Remijia pedunculata. Обыкновенно X. Находится в этих корах в количестве 2 — 5%, только в Cinch. Ledgeriana, культивируемой на острове Яве, а в последнее время, и в английских владениях в Ост-Индии,..

Двуатомный алкоголь С6Н12О2 замкнутого строенияОн получается при обработке парадикетогексаметиленаамальгамой натрия при одновременном пропускании углекислого газа (Байер). X. Представляет кристаллическое тело с темп. Пл. 143 — 145°, перегоняется без разложения, легко растворяется в воде и спирте и не восстанавливает фелинговой жидкости. При окислении хромовой смесью окисляется в хинон. X. Сначала дает ощущение сладкого, а потом горького вкуса.В. Ипатьев. Δ.. ..

C20H24O2N2 — изомер хинина, образуется из него, если хинин нагревать с разведенной серной кислотой или с глицерином до 180°, и представляет желтоватую, аморфную массу, плав. При 60°, трудно растворим в холодной, легче в горячей воде, легко в спирте, эфире и хлороформе. Раствор в последнем вращает плоскость поляризации вправо. X. Сильное основание, образующее кристаллические соли. Водный раствор с серной кислотой не флюоресцирует. По отношению к хлорной воде и аммиаку содержится аналогично хинину..