2, 2 -азо-бис-изобутиронитрил

(дециловый спирт) СН 3 (СН 2)8 СН 2 ОН, мол. М. 158,29, бесцв. Жидкость с цветочным запахом. Т. Пл. 7°С, т. Кип. 231 °С, 120°С/12мм рт. Ст. D4200,8297. п D201,4372. Давл. Пара 3,2 Па. Пороговая концентрация запаха 4,07.10-8 г/л. Раств. В этаноле, не раств. В воде. Содержится в нек-рых эфирных маслах. Пром. Способы получения. Выделение из фракции С 10 -С 12 синтетич. Жирных спиртов. Каталитич. Гидрирование эфиров каприновой к-ты или дециленового альдегида, содержащегося в эфирном ма..

(CH3)2NC(CH3)2CH2OH, мол. М. 117,19. Бесцв. Жидкость со слабым аминным запахом. Т. Заст. 19 °С, т. Кип. 160°С, 61°С/20 мм рт. Ст. D2020 0,900. ND20 1,4450. РК a 10,2 (25°C). Смешивается с водой, раств. В этаноле. Образует азеотропную смесь с водой (75% Н 2 О. Т. Кип. 98,4 oC). Д. Образует соли с минер. И карбоновыми к-тами, но не образует амиды, оксазолины, оксазолидины. С ангидридами и хлорангидридами к-т дает О-ацильные производные, напр. (CH3)2NC(CH3)2CH2OAc (где Ас = СН 3 СО..

[2,2- бис-(4-гидроксифенил)пропан, дифенилолпропан, диан, бисфенол А] (СН 3)2 С(С 6 Н 4 ОН)2, мол. М. 228,29. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 157 °С, т. Кип. 225 о С/5 мм рт. Ст., 185-188°С/0,5 мм рт. Ст. Плота. 1,2 г/см 3 (160°С), насыпная плотн. 0,43 г/см 3, DH0 сгор - (7835-7864) кДж/моль. Хорошо раств. В спиртах, карбоновых к-тах, ацетоне, диоксане и др., а также в водных р-рах щелочей, плохо - в углеводородах и воде. Д. Образует кристаллич. Аддукты (обычно состава 1:1) с фенолами, сп..

, мол. М. 186,10. Желтоватые кристаллы. Т. Пл. 27 °С, т. Кип. 127-129 °С/2 мм рт. Ст. Раств. В орг. Р-рителях. При действии нуклеоф. Соед. На Д. Замещается атом F (р-ция идет легче, чем замещение Сl в 2,4-динитрохлорбензоле), напр. (O2N)2C6H3F + CH3SNa . (O2N)2C6H3SCH3. Получают Д. Нагреванием 2,4-динитрохлорбензола с KF. Применяют как реагент в анализе пептидов. Раздражает кожу, обладает аллергенным и мутагенным действием, ЛД 50 >. 100 мг/кг (мыши, подкожно). Е. М. Рохлин. ..