Азиды Арилсульфокислот

(азациклогептатриен). Теоретически возможны 4 изомера. 1Н-А., 2Н-А., ЗН-А. И 4Н-А. (соотв. Ф-лы I-IV), однако ни один из них не выделен. Среди производных А. (для их молекул характерна конформация ванны) устойчивость уменьшается в ряду. ЗН-А. > 1Н-А. > 4Н-А. > 2Н-А. Производные 1Н-А. Устойчивы при наличии электроноакцепторного заместителя у атома N. Они легко димеризуются, образуя аддукты в диеновом синтезе с тетрацианэтиленом (но не реагируют с малеиновым ангидридом и азодикарбоновым эфиром)..

(триметиленимин), мол. М. 57,11. Бесцв. Жидкость с запахом аммиака. Т. Кип. 62. ..

(пернитриды металлов), соединения, содержащие одну или неск. Групп ЧN3. Известны. Простые азиды M(N3)n (n-степень окисления металла М), представляющие собой соли азотистоводородной к-ты HN3. Двойные, в к-рых группы ЧN3 соединены с атомами двух или более металлов [напр., K2Cd(N3)4]. Смешанные, содержащие, помимо группы ЧN3, др. Анион [напр., Zn(N3)Cl]. Комплексные, в к-рых азидная группа входит во внутр. Координац. Сферу металла (напр., [Mn(N3)4]OR). Относительно хорошо изучены только азиды щело..

производные азотистоводородной к-ты HN3, в к-рой атом Н замещен на орг. Радикал. Азидогруппа ЧN3 м. Б. Связана с атомом С, напр, в алкил- и арилазидах (диазоиминосоединениях) RN3, ацилазидах (диазоимидах) RC(O)N3, или с гетероатомом, напр. В азидах арилсулъфокислот. Азиды (А.) могут содержать неск. Азидогрупп в молекуле. Названия А. Образуют, прибавляя к названию радикала окончание "азид", напр. СН 3 Ы 3 -метилазид, С 6 Н 5 С(О)N3 -бензоилазид, или ставя перед названием соединения, радикал к-..