Азобензол

, то же, что этиленимин. . ..

Существуют в виде двух изомеров. 1Н-А. И 2Н-А. (соотв. Ф-лы I и II). В отличие от хорошо изученного 2Н-А. И его производных, 1Н-А. Известны лишь в виде интермедиатов или побочных продуктов, напр. В р-циях присоединения нитренов к алкинам, вакуумного пиролиза триазолинов. Большинство алкил- и арил-2Н-А.- нестабильные, дурно пахнущие, раздражающие кожу в-ва. Не обладают основными св-вами и не раств. В разб. НС1. Разлагаются конц. НС1. Катализируемый к-тами гидролиз 2Н-А. Приводит к аминокетонам..

(холодные, ледяные, азоидные красители, компоненты для холодного крашения), принятое в СССР назв. Продуктов, применяемых для синтеза азокрасителей непосредственно на волокнистых материалах. А. Дают высокопрочные окраски от желтого до черного цвета. Важнейшие А.-азотолы, азоамины, диазоли и диазаминолы (названия, принятые в СССР). Азотолы-азосоставляющие. Наиб. Применение имеют ариламиды 3-гидрокси-2-нафтойной к-ты (см. Табл.), особенно азотол А (ф-ла I). . ..

Характеризуются наличием в молекуле одной или неск. Азогрупп ЧN==NЧ, связывающих остатки ароматич. Или гетероароматич. Соед. Друг с другом или с остатками соед., имеющих активные СН 2 -группы. Молекулы содержат также электронодонорные заместители, напр. ОН, NH2, N(CH3)2, OCH3, NHCOCH3, чаще всего вместе с электроноакцепторными (NO2, CN, SO2CH3 и т. П.) и (или) атомами галогенов, реже-только электроноакцепторные. Получают А. Способами, общими для всех азосоединений, гл. Обр. азосочетанием. По..