Активные Красители

(теория переходного состояния, теория абс. Скоростей р-ций), простейший и исторически первый вариант статистич. Теории хим. Р-ций. Разработана Э. Вигнером, М. Поляни, Г. Эйрингом, М. Эвансом в 30-х гг. 20 в. Позволяет приближенно рассчитывать скорость элементарных термич. Хим. Р-ций, исходя из электронного строения и св-в молекул реагентов. В основе теории лежит фундаментальное для химии понятие многомерной поверхности потенциальной энергии (ППЭ) р-ции. Для микроскопия, системы частиц (атомов, ..

термодинамическая, величина, позволяющая представлять в удобной для практич. Использования форме концентрац. Зависимость хим. Потенциалов компонентов реального р-ра. С помощью этой величины можно применять к реальному р-ру термодинамич. Соотношения, относящиеся к идеальному р-ру, если заменить в них концентрации активностями. Отношение А. Компонента к его концентрации наз. Коэф. Активности. Хим. Потенциал и активность а,- i-того компонента р-ра по определению связаны соотношением. где R-газо..

(активированный уголь), материал с развитой пористой структурой. На 87-97% (по массе) состоит из С, содержит также Н, О и в-ва, введенные в А. У. При его получении. Зольность А. У. Может составлять 1 -15% (иногда его обеззоливают до 0,1-0,2%). Поры в А. У. Классифицируют по их линейным размерам х(полуширина - для щелевидной модели пор, радиус-для цилиндрич. Или сферической). х 0,6-0,7 нм-микропоры. 0,6-0,7 <. х <1,5-1,6 нм - супермикропоры. 1,5-1,6 <. х <100-200 нм-мезопоры. х>10..

один из осн. Белков сократит. Элементов мышечного волокна. Может существовать в виде мономера (Г-А., мол. М. Ок. 42 тыс.) и в полимеризов. Состоянии (Ф-А.). Молекула Г-А. Имеет глобулярную двухдоменную форму и связана с одной молекулой АТФ, к-рая превращается в аденозиндифосфат при полимеризации Г-А. В бессолевых водных р-рах Г-А. Не полимеризуегся. В случае добавления КС1 или MgCl2 процесс начинается при концентрации соли соотв. 0,1-0,15 или 0,01 М. Возможность полимеризации Г-А. В организме ..