Амальгамы

бризантное гранулированное ВВ, представляющее собой литую смесь тринитротолуола с порошкообразным А1. Обладает высокой водоустойчивостью. Энтальпия взрыва ( Ч 5,3 МДж/кг) на 25-30% больше, чем у гранулированного тринитротолуола (тротила) и аммонита. Дополнит. Теплота выделяется в результате взаимод. А1 с продуктами взрывчатого превращения тротила (СО 2, Н 2 О и СО). Особенно интенсивно теплота выделяется при взрывании А. В скважинах, заполненных водой. Вода препятствует расширению продуктов взр..

изомеризация N-гликозидов альдоз в 1-амино-1-дезоксикетозы (соед. Амадори) в условиях кислотного катализа (см. Схему). Фуранозная форма (ф-ла I. Знак ~ обозначает, что моносахарид м. Б. Или аномером) находится в равновесии с ациклич. И пиранозными формами углевода. Состав равновесной смеси зависит от заместителя в аминогруппе и характера р-рителя. Наиб. Легко перегруппировываются производные первичных ароматич. Аминов. А. П. Описана также для производных первичных и вторичных алифатич. Аминов..

выделены из растений семейства амариллисовых. Наиб. Богаты А. А. Растения родов кринум (Crinum), подснежник (Galanthus), белоцветник (Leucojum), нарцисс (Narcissus), унгерния (Ungernia). А. А. Включают ок. 200 представителей. Выделяют группы ликорина (ф-ла I), кринина (II), ликоренина (III), галантамина (IV), тацеттина (V) и монтанина (VI). В молекулах большинства А. А. Имеется тетрациклич. Структура из 15 атомов С. Исключения немногочисленны, напр. Нарциклассин (VII) и исмин (VIII), к-рые био..

(амбифункциональные соединения), имеют два реакционных центра, связанных в единую мезомерную (сопряженную) систему. Соед., имеющие неск. Таких центров, наз. Полидентными. Наиб. Важная группа А. С. - амбидентные анионы. Енолятионы моно- и 1,3-дикарбонильных соед., аллил-анионы, анионы нитроалканов, гетероциклич. Соединений ряда пиррола и индола, цианид- и тиоцианат - ионы и др. Особая подгруппа - анионы, к-рые имеют атом с неподеленной парой электронов, не принимающей участие в сопряжении, напр..