Амиды Металлов

производные карбоновых к-т общей ф-лы RC(r=NR')NR"R"', где R, R', R", R'"-H или орг. Остаток. Сильные основания. В своб. Виде многие неустойчивы и используются в виде солей. Так, формамидин НС(ЧNH)NH2 известен только в виде гидрохлорида (т. Пл. 80. ..

[от ам(миак)], ацилпроизводные аммиака или аминов, соед. Общей ф-лы RC(O)NR'R". Незамещенные у атома N амиды (А.) RCONH2 наз. Первичными. Моно- и дизамещенные А. RCONHR' и RCONR'R" (R' и R"-opr. Остаток) - соотв. Вторичными и третичными. Соед., содержащие две ацильные группы у атома азота RCON(R')COR", наз. Имидами, а соединения с тремя ацильными группами RCON(COR')COR" - триациламинами. По др. Классификации соед., содержащие одну, две или три ацильные группы, наз. Соотв. Первичными, вторичными..

(от лат. Amylum - крахмал), ферменты класса гидролаз, катализирующие гидролиз крахмала, гликогена и др. Родственных олиго- и полисахаридов, гл. Обр. По 1,4глюкозидной связи (см., напр., схему в ст. О-Гликозидгидролазы). А. (мол. М. 50 тыс.) участвует в гидролизе Сахаров, содержащих подряд три или более остатков глюкозы. Расщепление связей может происходить между любыми остатками глюкозы, причем остатки моносахаридов в месте разрыва имеют конфигурацию аномеров.А. Превращает амилозу крахмала в ..

бесцв. Жидкости (см. Табл.) с аммиачным запахом. Первичные А. Легко раств. В воде, вторичные и третичные практически не раств. Все А. Легко раств. В орг. Р-рителях. По хим. Св-вам А.-типичные алифатич. СВОЙСТВА АМИЛАМИНОВ Соединение Мол. М. Т. Пл.,. ..