Буфотенин

самоконденсация формальдегида под действием гидроксидов щел.-зем. Металлов, Рb или Sn с образованием смеси углеводов (формозы). Р-ция ступенчатая и автокаталитическая. На первой стадии образуется гликолевый альдегид (ф-ла I), к-рый с СН 2 О образует глицериновый альдегид СН 2 (ОН)СН(ОН)СНО, изо-меризующийся в дигидроксиацетон СН 2 (ОН)СОСН 2 ОН. Альдегиды далее конденсируются в альдозы, напр. В р-ции альдозы изомеризуются в соответствующие кетозы, к-рые также образуются при конденсации пром..

поддерживает при изменении состава среды постоянство значения к.-л. Характеристики, напр. РН (кислотно-основной Б. Р.) или окислит.-восстановит. Потенциала (окислит.-восстановит. Б. Р.). Значение рН кислотно-основного Б. Р. Зависит от концентраций компонентов буферной смеси, находящихся в хим. Равновесии, и мало меняется при концентрировании и разбавлении р-ра, введении относительно небольших кол-в в-в, взаимодействующих с одним из компонентов буферного раствора. Наиб. Распространены водные к..

1) Замещение группы ОН на NH2 в ароматич. Соед. (гл. Обр. В нафтолах) действием NH3 и водных р-ров гидросульфитов при 90-180. ..

, получение карбонильных соед. И замещенного оксирана взаимод. Альдегида или кетона с диазосоединением, напр. Процесс обычно осуществляют при комнатной или более низкой т-ре в эфире, иногда с применением катализаторов, напр. Н 2 О, спиртов, LiCl. В качестве диазосоединений обычно используют диазометан, диазоуксусный эфир и этиловый эфир диазокротоновой к-ты. В нек-рых случаях диазосоединение получают в ходе р-ции из нитрозоалкилуретанов ROC(O)N(NO)(R') в присут. Основания в среде метанола. ..