Виниловые Эфиры

см. Алкенширование.. ..

этилен и его монозамещенные производные, способные полимеризоваться по схеме. NСН 2 ЧСНХ -> (ЧСН 2 ЧСНХЧ)n. В зависимости от природы X мономеры могут вступать в анионную, катионную, координационно-ионную и радикальную полимеризации. Наиб. Пром. Значение для синтеза полимеров и сополимеров имеют этилен, пропилен, винилхлорид, акрилонитрил, стирол, винилацетат, метилакрилат и др. Эфиры акриловой к-ты. Лит. ВацуликП., Химия мономеров, пер. С чеш., т. 1, М., I960. . ..

СН 2 ЧСНОН, мол. М. 44,05. Простейший енол, в своб. Виде не выделен. При попытке его получения, напр. Нагреванием винилбромида с водой, образуется изомерный ацетальдегид. Такое превращ. Связано с выигрышем энергии 54,47 кДж/моль. Виниловые эфирыCH2=CHOR (R-алкил, арил, ацил) и поливиниловый спирт устойчивы. Алкоголяты (Li, Na и др.) получены действием металлов в жидком NH3 на ртутные производные альдегидов и кетонов, напр. . ..

явление передачи взаимного влияния атомов и групп атомов по системе сопряженных двойных связей. Винилоги, т. Е. Соединения ряда XЧ(СН=СН)n ЧY, обладают сходными хим. Св-вами, часто напоминая первый член ряда XЧY. Напр., подвижность хлора в хлорангидридах к-т (ф-ла I) сохраняется и в хлорвинилкетонах (II). Кретоновый (III) и сорбиновый (IV) альдегиды вступают в конденсацию за счет атомов водорода, так же как ацетальдегид (V) - за счет атомов. С учетом В. Могут быть объяснены ориентация и вза..