Винилогия

ненасыщенные простые и сложные эфиры общих ф-л ROCH=CH, и RCOOCH=CH2 соответственно. Низшие гомологи - бесцв. Жидкости, высшие - твердые в-ва (см. Табл.). Хорошо раств. В орг. Р-рителях, в воде - плохо или не раств. Совсем (за исключением, напр., моновиниловых эфиров гликолей и аминоспиртов). Образуют азеотропные смеси с водой и спиртами. Простые В. Э. Легко гидролизуются в кислой среде. сложные - в кислой и щелочной средах. СВОЙСТВА ПРОСТЫХ И СЛОЖНЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ . ..

СН 2 ЧСНОН, мол. М. 44,05. Простейший енол, в своб. Виде не выделен. При попытке его получения, напр. Нагреванием винилбромида с водой, образуется изомерный ацетальдегид. Такое превращ. Связано с выигрышем энергии 54,47 кДж/моль. Виниловые эфирыCH2=CHOR (R-алкил, арил, ацил) и поливиниловый спирт устойчивы. Алкоголяты (Li, Na и др.) получены действием металлов в жидком NH3 на ртутные производные альдегидов и кетонов, напр. . ..

(СКМВП, СКН-МВП, СКС-МВП, филпрены VP, VP-A), сополимеры бутадиена и 2-метил-5-винилпиридина (2-винилпиридина) общей ф-лы (R = Н или СН 3), а также тройные сополимеры этих же сомономеров и акрило-нитрила или стирола (метилстирола). Звенья сомономеров распределены в макромолекуле статистически. Содержание винилпиридиновых звеньев составляет 5-25%, акрилонитрильных и стирольных - соотв. 20-40 и 5-15%. Звенья бутадиена м. Б. Присоединены в положениях 1,4 и 1,2. Мол. Масса (по Штаудингеру) тверды..

бесцв. Жидкости (см. Ф-лу I и табл.). Хорошо раств. В орг. Р-рителях, плохо - в воде. При окислении КМnО 4 превращ. В пиридинкарбоновые к-ты, при восстановлении Na в спирте - в этилпиоидины. С сильными к-тами, подобно пиридину, дают устойчивые соли, напр. Хлорураты, хлорплатинаты, пикраты. При нагр. 2-В. С НВr образуется четвертичная соль (формула II). Реакц. Способность винильной группы зависит от ее положения в пиридиновом ядре. Т. К. Углеродные атомы в положениях 2 и 4 имеют пониж. Элект..