Высокоэластическое Состояние

состояние, в к-ром полимеры обладают способностью к большим обратимым деформациям (до неск. Десятков, сотен и более процентов). В В. С. Могут переходить все гибкоцепные линейные полимеры с достаточно большой молекулярной массой и пространственно структурированные (сетчатые) полимеры при нагр. Их выше т-ры стеклования. Верх. Температурная граница определяется т-рой разложения для сетчатых полимеров и т-рой текучести для линейных. Полимеры, находящиеся в В. С. В широком интервале т-р, соответствующем условиям их эксплуатации, наз. Эластомерами. Типичные представители эластомеров - натуральный и синтетич. Каучуки, а также резины на их основе. В отличие от твердых кристаллич. Тел деформация полимеров в В. С. Связана не с изменением межатомных или межмол.

Расстояний, а с частичным развертыванием хаотически свернутых цепных молекул, что и обусловливает возможность больших деформаций. При этом возвращающая сила f вызывается не силами притяжения между молекулами деформируемого тела, а тепловым движением, к-рое по своей интенсивности такое же, как тепловое движение молекул в жидкостях. Т. Обр. Упругость полимеров в В. С. Имеет энтропийную природу подобно объемной упругости газов. Поэтому модуль упругости полимеров в В. С. Пропорционален абс. Т-ре Ти имеет низкие значения (0,1-10 МПа), тогда как модуль всестороннего сжатия, определяемый силами межмол. Взаимодействия, типичен для кон-денсиров. Сред (103 МПа). Вследствие этого деформация эластомеров практически не сопровождается изменением объема, и связанное с этим изменение внутр.

Энергии Uничтожно. Наблюдаемые на опыте изменения Uпри деформации эластомеров связаны с изменением набора энергетически неравноценных конформац. Изомеров (см. Конформационнып анализ )при развертывании цепей. В зависимости от разности энергетич. Уровней транс- и гош-конформеров изменение внутр. Энергии при деформации и соответствующая ему составляющая возвращающей силы .