Гапто

(ганглиоблокаторы, ганглиолитики, ганглиоплегики), лек. В-ва, избирательно тормозящие передачу нервного возбуждения в симпатич. И парасимпатич. Узлах (ганглиях). Блокируют также ф-ции каротидных клубочков и мозгового в-ва надпочечников. Блокада ганглиев приводит к расширению мелких кровеносных сосудов, уменьшению интенсивности работы сердца, понижению артериального давления, ослаблению перистальтики желудка и кишечника и др. По хим. Строению Г. С. Относятся к четвертичным аммониевым соед. [нап..

(сиалогликосфинголипиды), гликосфин-голипиды общей ф-лы , где Х - углеводная цепь, содержащая остатки сиаловых к-т, связанных с остатком галактозы или гексозамина (см., напр., ф-лу I в ст. Гликосфинголипиды. Y - остаток N-ацетил- или N-гликолилнейраминовой к-ты, к-рые наз. Сиаловыми к-тами - см. Ф-лу). В названиях Г. Используют сочетание из двух букв - G (указывает принадлежность соед. К Г.) и М, D, Т или Q (показывают число сиаловых к-т в молекуле - соотв. 1, 2, 3 или 4) и цифры (иногда с бу..

(от греч. Gaster - желудок), пептидный гормон желудочно-кишечного тракта. Первичная структура Г. Человека. (гастрин-17, мол. М. ~ 2200. Букв, обозначения см. В ст. Аминокислоты,Pyrglu-пироглутаминовая к-та). Видовые различия в строении Г. Ограничиваются аминокислотными остатками в положениях 5, 8 и 10. Обладает сильными кислотными св-вами из-за наличия в молекуле пяти остатков Glu. Г. Может существовать в десульфированной (без сульфогруппы в положении 12) форме. Полную биол. Активность прир...

формилирование фенолов или их эфиров действием HCN и НС1 в присут. К-т Льюиса (гл. Обр. А1С13 и ZnCl2) напр. где R = H, Alk, CHO, COOR", NO2, Hal. R' = H, Alk. Формильная группа вступает по отношению к OR' в пара-положение, а если это место занято, то в орто-положение. Процесс проводят в эфире, хлорбензоле, о-дихлорбензоле или тетрахлорэтилене. Выходы до 80%. При использовании NaCN в кач-ве реагента, генерирующего HCN, через суспензию цианида и А1С13 в р-рителе и избытке ароматич. Соед. Пропус..