Гаттермана Синтез
формилирование фенолов или их эфиров действием HCN и НС1 в присут. К-т Льюиса (гл. Обр. А1С13 и ZnCl2) напр. где R = H, Alk, CHO, COOR", NO2, Hal. R' = H, Alk. Формильная группа вступает по отношению к OR' в пара-положение, а если это место занято, то в орто-положение. Процесс проводят в эфире, хлорбензоле, о-дихлорбензоле или тетрахлорэтилене. Выходы до 80%. При использовании NaCN в кач-ве реагента, генерирующего HCN, через суспензию цианида и А1С13 в р-рителе и избытке ароматич. Соед. Пропускают НС1, затем в реакц. Смесь добавляют Н 2 О или этанол. Предполагается, что р-ция осуществляется по схеме. Кроме фенолов и их эфиров, в р-цию, подобную Г. С., вступают ароматич. Углеводороды (бензол, антрацен и др.) и нек-рые гетероциклич.
Соед. (пиррол, фуран, тиофен и др.). Р-ция открыта Л. Гаттерманом в 1898. Модификация Адамса-использование Zn(CN)2. В этом случае при пропускании через реакц. Смесь НС1 выделяется HCN и образуется ZnCl2, служащий катализатором. Используя эту модификацию, можно получать с выходами более 90% альдегиды из фенолов и их эфиров, а также повысить выход р-ций с ароматич. Углеводородами. Модификация предложена Р. Адамсом в 1923. Модификация Хинкеля-использование комплекса А1С13*2НС1 в хлорбензоле или дихлорэтане, что позволило формилировать многоядерные ароматич. Углеводороды, напр. Фенантрен. Модификация предложена Л. Кинкелем в 1936. Лит. Мачинская И. В., в кн. Реакции и методы исследования органических соединений, кн. 7, М., 1958, с. 307-65.
Трюс У. Э., в кн. Органические реакции, пер. С англ., сб. 9, М., 1959, с. 45-81. Органикум, пер. С нем., т. 1, М., 1979, с. 424-26. Общая органическая химия, пер. С англ., т. 2, М., 1982, с. 707-09. Я. А. Бумагин. .
Дополнительный поиск Гаттермана Синтез 
На нашем сайте Вы найдете значение "Гаттермана Синтез" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Гаттермана Синтез, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Г". Общая длина 17 символа
