Гаттермана-коха Реакция

(от греч. Gaster - желудок), пептидный гормон желудочно-кишечного тракта. Первичная структура Г. Человека. (гастрин-17, мол. М. ~ 2200. Букв, обозначения см. В ст. Аминокислоты,Pyrglu-пироглутаминовая к-та). Видовые различия в строении Г. Ограничиваются аминокислотными остатками в положениях 5, 8 и 10. Обладает сильными кислотными св-вами из-за наличия в молекуле пяти остатков Glu. Г. Может существовать в десульфированной (без сульфогруппы в положении 12) форме. Полную биол. Активность прир...

формилирование фенолов или их эфиров действием HCN и НС1 в присут. К-т Льюиса (гл. Обр. А1С13 и ZnCl2) напр. где R = H, Alk, CHO, COOR", NO2, Hal. R' = H, Alk. Формильная группа вступает по отношению к OR' в пара-положение, а если это место занято, то в орто-положение. Процесс проводят в эфире, хлорбензоле, о-дихлорбензоле или тетрахлорэтилене. Выходы до 80%. При использовании NaCN в кач-ве реагента, генерирующего HCN, через суспензию цианида и А1С13 в р-рителе и избытке ароматич. Соед. Пропус..

(от лат. Hafnia-Копенгаген. Лат. Hafnium) Hf, хим. Элемент IV гр. Периодич. Системы, ат. Н. 72, ат. М. 178,49. Прир. Г. Состоит из 6 изотопов с маc. Ч. 174 (0,18-0,20%), 176 (5,15-5,30%), 177 (18,39-18,55%), 178 (27,08-27,23%), 179 (13,73-13,84%), 180 (35,07-35,44%). Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов для прир. Смеси изотопов 105*10-28 м 2. Конфигурация внеш. Электронной оболочки . ..

содержат связь HfЧС. Наиб. Многочисленная и изученная группа этих соединений-комплексы, содержащие 1, 2 или 4 циклопентадиенильных кольца (в т. Ч. Замещенных), связанных с Hf по и (или)типу, напр. [HfXn(-C5Hs)4_n] (n = 2, 3), [Hf(CO)2(-C5H,)2], [Hf(-C5H5)2(-C5H5)2] Соед. [Hf(C5H5)4] и [HfX2(C5H5)2] (X = С1, Вr) получают взаимод. Галогенидов Hf с циклопентадиенильными производными щелочных металлов или Т1. К др. Циклопентадиенильным комплексам приводит обмен лигандов в этих соед. Под действием ..