Десиканты

Синтез алленов действием на углеводороды с двойной связью дигалогенкарбенов с послед. Расщеплением образующихся гем- дигалогенциклопропанов с помощью натрия, магния или литийалкилов, напр. Р-цию осуществляют обычно в эфире при т-ре от - 30 до Ч 80 °С Дигалогенкарбены генерируют действием на галоформы СННаI3 (обычно СНВr3) алкоголятов щелочных металлов или щелочей. Несопряженные диены легко образуют гем- дибромциклопропаны, к-рые расщепляются в моно- или диалленовые углеводороды. Р-ция о..

Понижение светочувствительности фотография, галогеносеребряных слоев. Д. Ф. М. Вызывают неорг. И орг. Окислители, к-рые захватывают фотоэлектроны, образующиеся при действии света на AgHal, и тем самым препятствуют возникновению центров скрытого фотографии, изображения. В наиб. Степени десенсибилизируют орг. Красители, в т. Ч. Нек-рые спектральные сенсибилизаторы (см. Сенсибилизация оптическая). Д. Ф. М. Усиливается с возрастанием сродства красителя к электрону и увеличением содержания красителя ..

(от лат. Destructio- разрушение), общее назв. Процессов, протекающих с разрывом хим. Связей в макромолекулах и приводящих к уменьшению степени полимеризации или мол. Массы полимера. В зависимости от места разрыва хим. Связей различают деструкцию (Д.) в основной и боковых цепях полимера. Д. В основной цепи может протекать по закону случая (равновероятный разрыв хим. Связи в любом месте микромолекулы) и как деполимеризация (отщепление мономерных звеньев с концов полимерной цепи). При Д. По закону ..

Удаление сульфогруппы SO3H из молекулы орг. Соединения. Осуществляется заменой группы SO3H на атом Н или др. Группу. Д. Алифатич. Соед., содержащих SO3H-гpyппy при насыщенном атоме С, происходит лишь в жестких условиях, напр., при нагр. С водным р-ром NaOH при 250-300 °С. RSO3H + 2NaOH . ROH + Na2SO3 + H2O. Группа SO3H, связанная с ароматич. Кольцом, более подвижна, что используется для ее замещения на атом Н или др. Функц. Группу. Так, обработка ароматич. Сульфокислот перегретым водяным пар..