Дильса-альдера Реакция

(дикумарол), мол. М. 334,29. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 285-293 °С. Плохо раств. В воде и этаноле, соли щелочных металлов хорошо раств. В воде. Антикоагулянт непрямого действия. В организме человека снижает способность крови к свертыванию, благодаря чему может предупреждать образование тромбов в сосудах или задерживать их рост, если они уже возникли. По механизму действия Д. Антагонист витамина К, тормозит биосинтез факторов свертывания II (протромбин), VII (проконвертин) и др. Д. Не влияет..

(от лат. Dilate - расширяю), изменение объема материала при сдвиговой деформации. Для большинства высококонцентрир. Дисперсных систем (преим. Высоконаполненных твердой фазой) наблюдается увеличение объема системы (положит. Д.). Примерами таких систем могут служить песчаные грунты, концентрир. Водные дисперсии глинозема, минеральных вяжущих, бетонных смесей, глин, крахмала, диоксида титана, латекса, дисперсии железа в ССl4. Если изменение объема ограничено, сдвиговая деформация системы сопровожда..

(5,5-диметил-1,3-циклогександион, метон, диметилдигидрорезорцин), мол. М. 140,2, бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 148-149 °С. Раств. В СНСl3, бензоле, хуже - в петролейном эфире, холодной воде. Водные р-ры неустойчивы, р К а5,2. Существует в кетонной и енольной таутомерных формах. Получают р-цией Михаэля между малоновым эфиром и окисью мезитила. Примен. Для обнаружения и идентификации карбонильных соединений (по т-рам плавления производных). Конденсацию с альдегидами проводят в водно-спиртовом р..

(гидрохлорид b-диметиламиноэтилового эфира бензгидрола) (C6H5)2CHOCH2CH2N(CH3)2.HCl, мол. М. 291,8. Бесцв. Кристаллы горького вкуса. Т. Пл. 166-170°С. Легко раств. В воде, этаноле, хлороформе, очень плохо - в диэтиловом эфире и бензоле. Гигроскопичен. Получают конденсацией бензгидрилбромида с диметиламиноэтанолом в присут. Na2CO3. Д. - антигистаминное ср-во, предотвращает вызванные гистамином сокращения гладкой мускулатуры кишечника и бронхов, повышение проницаемости стенок сосудов и развити..