Димедрол

То же, что диеновый синтез. . ..

(5,5-диметил-1,3-циклогександион, метон, диметилдигидрорезорцин), мол. М. 140,2, бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 148-149 °С. Раств. В СНСl3, бензоле, хуже - в петролейном эфире, холодной воде. Водные р-ры неустойчивы, р К а5,2. Существует в кетонной и енольной таутомерных формах. Получают р-цией Михаэля между малоновым эфиром и окисью мезитила. Примен. Для обнаружения и идентификации карбонильных соединений (по т-рам плавления производных). Конденсацию с альдегидами проводят в водно-спиртовом р..

(от греч. Di- - дважды, двойной и meros-часть), соединение двух одинаковых молекул в одну (димер). Образующиеся соед. Могут иметь линейное или циклич. Строение. Д. Орг. Соед. Протекает обычно в результате 1,2- или 1,4-присоединения по кратным связям олефинов и ацетиленов или при конденсации альдегидов, напр. Д. Происходит также при рекомбинации двух одинаковых своб. Радикалов, напр. 2Ph2CH* . Ph2CHЧCHPh2. Кроме того, Д. Нек-рых орг. Соед. Протекает под действием восстановителей (гидродимериза..

(3-метил-1-бутен-3-ол) (СН 3)2 С(ОН)СН=СН 2, мол. М. 86,13. Бесцв. Жидкость со специфич. Запахом. Т. Кип. 97,3 °С. D420 0,824. ND20 1,417. Неограниченно раств. В ацетоне, этаноле, р-римость в воде 17,7% (20 °С). Образует азеотропную смесь с водой (22,2% по массе Н 2 О. Т. Кип. 86,1 °С). В кислой среде дегидратируется с образованием изопрена и конденсируется в линалоол, гераниол и др. В нейтральной среде инертен. В пром-сти Д. Получают исходя из З-метил-З-бутен-1-ола или 3-метил-1,3-б..