Диметилфталат

(диметиловый эфир терефталевой к-ты), мол. М. 194,19. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 141-142 °С, т. Возг. >. 300 °С. D420 1,63. ND25 1,475. Кинематич. Вязкость расплава 0,90 мм 2/с (145 °С). Давление пaрa 0,21 кПа (100 °С), 2,53 кПа (160 °С), 33,2 кПа (240 °С). DH0 обр 738,5 Дж/моль. С 0 р1,546 Дж/(г. К) (30-141°С), 1,939 Дж/(г. К) (141-210 °С). Р-римость в воде 0,33% (80 °С), этиленгликоле 0,82% (25 °С), метаноле 0,86% (25 °С), ССl4 2,65% (25 °С), ..

(диметиловый эфир фосфористой к-ты), мол. М. 110. Существует в виде двух таутомеров (равновесие сдвинуто влево). (СН 3 О)2 Р(О)Н D (СН 3 О)2 РОН. Д. - бесцв. Жидкость (из-за присутствия примесей обладает обычно неприятным запахом). Т. Кип. 56-58 °С/10 мм рт. Ст. D420 1,1944. ND201,4036. Хорошо раств. В орг. Р-рителях и воде. В спектре ЯМР 31 Р хим. Сдвиг относительно 85%-ной Н 3 РО 4 составляет 11 м. Д., константа спин-спинового взаимод. Ядер Р и Н - 695 гц. Полоса поглощения в ИК спектре дл..

(хлорангидрид диметилфосфинистой к-ты) (СН 3)2 РСl, мол. М. 96,5. Бесцв. Жидкость с резким неприятным запахом. Т. Кип. 77-79 °С. D420 1,262. ND20 1,542. Д. - типичный представитель галогенфосфинов. С окислителями, водой и др. Соед., содержащими подвижный атом водорода, реагирует бурно, иногда со взрывом. Его получают. Восстановлением (СН 3)2 РСl2.АlСl4 с помощью металлов (напр., Mg, Al). Взаимод. СН 3 Сl с красным фосфором в присут. Солей Сu при 300 °С в проточном реакторе. По схеме. ..

Изомеризация 1-замещенных 1,2-дигидро-2-иминопиримидинов под действием водных р-ров щелочей (обычно NaOH или NH4OH) в 2-замещенные аминопиримидины (амидиновая перегруппировка). R = Alk, Ar, CH2COOR. R' - Alk, Hal, NO2 и др. В неводных средах процесс осуществляется значительно медленнее. Электроноакцепторные заместители R и R' ускоряют перегруппировку. Их влияние растет в ряду. СН 3 <. С 2 Н 5 <. С 4 Н 9 <. С 7 Н 13 <. СН 2=СНСН 2 <. СН 2 С 6 Н 5 <. CH2C6H4NO2. В случае R' = CN наб..