Диметилхлорфосфин

(диметиловый эфир фосфористой к-ты), мол. М. 110. Существует в виде двух таутомеров (равновесие сдвинуто влево). (СН 3 О)2 Р(О)Н D (СН 3 О)2 РОН. Д. - бесцв. Жидкость (из-за присутствия примесей обладает обычно неприятным запахом). Т. Кип. 56-58 °С/10 мм рт. Ст. D420 1,1944. ND201,4036. Хорошо раств. В орг. Р-рителях и воде. В спектре ЯМР 31 Р хим. Сдвиг относительно 85%-ной Н 3 РО 4 составляет 11 м. Д., константа спин-спинового взаимод. Ядер Р и Н - 695 гц. Полоса поглощения в ИК спектре дл..

(диметиловый эфир о-фталевой к-ты) С 6 Н 4 (СООСН 3)2, мол. М. 194,19. Бесцв. Жидкость. Т. Пл. 0-2°С, т. Кип. 282,0°С. D420 1,1905. ND20 1,5125. H16,3 мПа. С (20°С). Давление пара при 150°С 1,67 кПа. M 8,73.10-30 Кл. М (20 °С). E 8,5 (24 °С). Раств. В этаноле, бензоле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе. Р-римость в воде 0,5% (25 °С). Обладает хим. Св-вами, характерными для эфиров сложных ароматич. К-т. Получают этерификацией фталевого ангидрида метанолом в прису..

Изомеризация 1-замещенных 1,2-дигидро-2-иминопиримидинов под действием водных р-ров щелочей (обычно NaOH или NH4OH) в 2-замещенные аминопиримидины (амидиновая перегруппировка). R = Alk, Ar, CH2COOR. R' - Alk, Hal, NO2 и др. В неводных средах процесс осуществляется значительно медленнее. Электроноакцепторные заместители R и R' ускоряют перегруппировку. Их влияние растет в ряду. СН 3 <. С 2 Н 5 <. С 4 Н 9 <. С 7 Н 13 <. СН 2=СНСН 2 <. СН 2 С 6 Н 5 <. CH2C6H4NO2. В случае R' = CN наб..

Хим. Реакции, изучает превращение отдельной молекулы или комплекса взаимодействующих молекул из заданного начального квантового состояния i в определенное конечное состояние f (от англ. Initial и final соотв.). Для процессов в газовой фазе элементарные акты - гл. Обр. Столкновения молекул, сопровождающиеся передачей энергии, мономолекулярными превращениями или бимолекулярными р-циями. В конденсир. Средах (жидкостях и твердых телах) элементарные акты взаимод. Частиц рассматриваются с учетом взаим..