Диэтиламин

(1,5-динитрат-3-нитро-3-азапентан, диэтанол-N-нитраминодинитрат, ДИНА) O2NN(CH2CH2ONO2)2, мол. М. 240,12. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 52,5 o С, т. Разл. 165 °С. Плотн. 1,67 г/см 3. Раств. В уксусной к-те, метаноле, бензоле, не раств. В воде, ССl4, петролейном эфире. Скорость детонации 7730 м/с (при плотн. 1,6 г/см 3). Получают Д. Нитрованием диэтаноламина смесью (CH3CO)2O с HNO3 в присут. Соляной к-ты или ее солей при 5-40 °С. Используют как бризантное ВВ и пластификатор нитроцеллюлозы. В..

(С 2 Н 5)2 АlСl, мол. М. 120,56. Бесцв. Жидкость. Т. Пл. - 74 °С, т. Кип. 214,1 °С, 80 °С/6 мм рт. Ст. Плотн. 0,9709 г/см 3 (при 25 °С). H1,49 мПа. С. C0p 1,30 кДж/(кг. К). Раств. В орг. Р-рителях. По хим. Св-вам - типичное алюминийорганическое соединение. Осн. Методы получения. 2(С 2 Н 5)3 Аl + АlСl3 . 3(С 2 Н 5)2 АlСl. 2(С 2 Н 5)3 Аl2 Сl3 + 3Na . 3(С 2 Н 5)2 АlСl + 3NaCl + Al. Al+ 0,5Mg +2C2H5Cl . (C2H5)2AlCl + 0,5MgCl2 (Al и Mg примен. В виде сплава или смеси). Синтез Д., ег..

С 6 Н 4 (С 2 Н 5)2, мол. М. 134,21. Существуют орто-, мета- и пара- изомеры -бесцв. Жидкости (см. Табл.). Раств. В этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, бензоле, не раств. В воде. Д. - типичные жирно-ароматич. Углеводороды. Они легко алкилируются, хлорируются, сульфируются и нитруются в ядро. Образуются Д. Как побочные продукты в произ-ве этилбензола. В пром-сти из полученной смеси, содержащей 9,4% о-Д., 61,5% м-Д. И 29,1% п-Д., селективной адсорбцией на цеолитах извлекают п-Д., к-рый используют..

(2,2'-дигидроксидиэтиловый эфир, дигликоль) НОСН 2 СН 2 ОСН 2 СН 2 ОН, мол. М. 106,12. Бесцв. Вязкая гигроскопичная жидкость без запаха, сладковатого вкуса. Т. Пл. -7,8°С, т. Кип. 245,8°С, 133,8°С/10 мм рт. Ст. D420 1,1161, nD201,4474. H 35,7 мПа. С. G 48,5 мН/м (25 °С). M 9,0.10-30 Кл. М (25 °С). Ур-ние температурной зависимости давления пара. Lgр(в мм рт. Ст.) = 8,1527-2727,3/T (353-438 К). С 0 р2,093 Дж/(г. К) (20 °С). Теплопроводность 0,25 Вт/(м. К). DH0 обр -626,8 кД..