Изотактические Полимеры

(кумол) С 6 Н 5 СН(СН 3)2, мол. М. 120,20. Бесцв. Жидкость с запахом бензола. Т. Пл. Ч 96 °С, т. Кип. 152,4°С, 38,2°С/10 мм рт. Ст. D4200,8618. ND20 1,4915. Давление пара (в кПа). 1 (33,22 °С), 20 (99,08 °С), 80 (143,5 °С). H 0,791 мПа. С (20°С), 0,612 мПа. С (40°С). G 28,2 мН/м (20°С). T крит351,4°С, р крит3220 кПа. С 0 р197 Дж/(моль. К). DH0 исп 367 кДж/кг (25 °С), DH0 обр -41,3 кДж/моль (25 °С). Смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром, ацетон..

(2-пропанол, изопропанол) (СН 3)2 СНОН, мол. М. 60,09. Бесцв. Жидкость. Т. Пл. -89,5 °С, т. Кип. 82,4 °С. D420 0,7855. ND20 1,3776. Давление пара (кПа). 1,33 (2,4 °С), 13,3 (39,5 °С), 53,2 (67,8 °С), 115,75 (90 °С). H 2,43 мПа. С (20°С). G21,7.10-3 Н/м (20°С). T крит 234,9°С, p крит 5,3 МПа. E 18,3 (25 °С). С 0 р[кДж/(кг. К)]. 2,36 (0 °С), 2,84 (30 °С), 3,10 (50 °С). DH0 пл 88,54 кДж/кг (-89,5°С), DH0 исп 672,0 кДж/кг (82,4 °С), DH0 сго..

См. Электромиграционные методы анализа. . ..

(1,2-тиазол), мол. М. 85,1. Бесцв. Жидкость с запахом пиридина. Т. Кип. 114°С. D4201,1706. ND20 1,5320. Слабое основание, р К а Ч0,5. Хорошо раств. В воде и орг. Р-рителях. В сильных к-тах протонируется по атому N. Под действием оснований претерпевает обратимое депротонирование по положениям 3 и 5. Обладает ароматич. Св-вами. Для И. Характерно электроф. Замещение у атома С-4, нуклеофильное - у атомов С-3 и С-5, металлирование под действием C4H9Li в положение 5. Галогензамещенные И. Реаг..