Изофталоилхлорид

(дихлорангидрид изофталевой к-ты) С 6 Н 4 (СОСl)2, мол. М. 203,03. Бесцв. Кристаллы с резким неприятным запахом. Т. Пл. 43-44 °С, т. Кип. 276 °С. D4601.372. П D401,5700. Давление пара (кПа). 0,6 (125 °С), 2,0 (137°С), 101,3 (276 °С). Ур-ние температурной зависимости давления пара. LgР(в кПа) = - 3211/T + 6,74 (411-523 К). DH0 пл 16,76 кДж/моль, DH0 исп 6146 кДж/моль, DH0 сгор -3404,37 кДж/моль, DH0 обр - 365,36 кДж/моль. S0298 494,83 Дж/(моль. К). С°. (жидкость) 1,885 кДж(кг. К), С 0 р (твердый) 1,047 кДж/(кг. К). Легко раств. В орг. Р-рителях (эфире, бензоле, бензине), в воде и этаноле разлагается. И. Гидролизуется водой, водными р-рами к-т и оснований до изофталевой к-ты. Легко реагирует со спиртами и аминами с образованием соотв.

Сложных эфиров и амидов изофталевой к-ты. Поликонденсацией с м-фенилендиамином получают поли-м-фениленизофталамид. И. Достаточно инертен при электроф. Хлорировании. Только при длит. Обработке газообразным Сl2 в присут. К-т Льюиса при 100-150 °С образуются хлорпроизводные И., содержащие хлор в ароматич. Ядре. В пром-сти И. Получают гидролизом гексахлор-м-ксилола С 6 Н 4 (ССl3)2 водой при 95-100 °С (кат. - FеСl3). Выделяют перегонкой реакц. Смеси в вакууме. Выход 85-90%. Содержание основного в-ва в И. Должно быть не менее 99,1. Побочный продукт - газообразный НСl (840 кг/т) - после очистки от орг. Примесей используют для получения товарной соляной к-ты. В лаборатории И. Получают взаимод. Изофталевой к-ты с гексахлор-м-ксилолом в присут.

FеСl3 при 85-90 °С или с тионилхлоридом. И. Применяют для получения пластиков (полиарилаты, полидиаллилфталаты) и термостойких полиамидных волокон (типа фенилон). И. Горюч, т. Всп. 149 °С (открытый тигель), т. Воспл. 260 °С и выше. Пылевоздушная смесь И. (просеянного через сито 125 мкм) пожароопасна. Ниж. КПВ 83 г/м 3, т. Воспл. 1010 °С. Т-ра начала разложения пылевидного продукта 242 °С (с эндотермич. Эффектом). И. Обладает местным раздражающим действием. ПДК 0,1 мг/м 3 (рекомендуемая). Лит. Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под. Ред. Л. А. Ошина, М., 1978. Моцарев Г. В., Успенская И. Н., Хлорпроизводные алкилароматических углеводородов. Получение и переработка, М., 1983. Г. В. Моцарев. .