Инициаторы Радикальные

(от позднелат. Initiator -зачинатель), в-ва, способные зарождать (инициировать) цепные радикальные процессы в результате распада или др. Хим. Р-ций образования радикалов свободных. К таким процессам относятся, напр., радикальная полимеризация, окисление орг. Соединений, радикально-цепное хлорирование и сульфохлорирование, теломеризация, структурирование полимеров. Иногда термин "инициатор" используют для обозначения в-в, возбуждающих ионную полимеризацию, если они необратимо расходуются на стадии инициирования (см. Катализаторы полимеризации). В качестве И. Р. На практике чаще всего используют орг. И неорг. Пероксиды, азосоединения, N-нитрозоанилиды, триазены, элементоорг. Соед. (в т. Ч. Карбонилы металлов), дибензилы. Концентрация И.

Р. В среднем составляет 10-2 моль/л. При инициировании, напр., полимеризации метилметакрилата 2,2'-азо- бис -изобутиронитрилом она равна 10-3 Ч 5.10-1 моль/л, а бензоилпероксидом - 5.10-4 Ч10-1 моль/л, при инициировании полимеризации стирола бензоилпероксидом -10-4-2.10-1 моль/л. Орг. Пероксиды и азосоединения - наиб. Распространенные И. Р., из них в пром-сти широко применяют бензоилпероксид, трет-бутилгидропероксид, трет-бутилпероксид, кумилгидропероксид, кумилпероксид, 2,2'-азо-бис-изобутиронитрил. Из неорг. Пероксидов наиб. Важен водорода пероксид, из элементоорганических ацетилциклогексилсульфонилпероксид C6H11SO2OOC(O)CH3 и три-( трет -бутилперокси)винилкремний (C4H9OO)3SiCH=CH2. В нек-рых процессах И. Р. Может служить О 2.

Своб. Радикалы в большинстве случаев генерируются в результате термич. Или фотохим. Распада И. Р. Или при окислит.-восстановит. Р-циях. О генерировании радикалов путем фотолиза см. Фотохимические реакции. Пероксиды, азосоединения и дибензилы типа [С 6 Н 5 С(СН 3)2-]2, [С 6 Н 5 С(СН 3 )(С 2 Н 5)-]2 и [п-CH3OC6H4C(OC2H5)(CN)Ч]2, содержащие слабые связи соотв. ОЧО, СЧN и СЧС, используют для термич. Генерирования своб. Радикалов. При термолизе у пероксидов, как правило, первоначально гомолитически разрывается связь ОЧО (энергия активации Е акт= 115-170 кДж/моль), у азосоединений - обе связи СЧN и выделяется N2 (E акт =110-145 кДж/моль). Распад при нагр., напр., N-нитрозоанилидов и триазенов происходит соотв. По ур-ниям. Своб.

Радикалы возникают также при разрыве лабильных связей в группировках ЧОЧОЧ, ЧN=NЧ или др. Предварительно введенных в макромолекулы полимеров. Эти р-ции используют для получения привитых и блоксополимеров, сетчатых полимеров. При проведении процесса в р-ре в результате клетки эффекта первичные радикальные продукты распада могут рекомбинировать и диспропорционировать, давая стабильные молекулы, что приводит к снижению эффективности инициирования. Р-ции в окислит.-восстановит. Системах осуществляются с переносом одного электрона или частицы, несущей неспаренный электрон. В этих случаях образуется один радикал, что исключает эффект клетки. Участие в окислит.-восстановит. Процессе одновременно двух и более молекул позволяет, варьируя их концентрации, легко регулировать суммарную скорость инициирования, а благодаря низким энергиям активаций лимитирующих стадий образования радикалов (30-45 кДж/моль) последние генерируются при комнатной и более низких т-рах.

Ниже приведены окислит.-восстановит. Системы, наиб. Широко применяемые в качестве И. Р. Система H2O2-FeSO4, наз. Реактивом Фентона, генерирует радикалы по схеме. Стадия (1) лимитирует суммарную скорость процесса (Е акт = 39,3 кДж/моль). По аналогичной схеме происходит генерирование радикалов в системах гидропероксида кумола, диизопропилбензола или п-ментана в сочетании с FeSО 4. Общая скорость генерирования радикалов определяется скоростью восстановления Fe3+ в Fe2+, поэтому в пром. Системы вводят дополнительно восстановители, напр., фруктозу и др. Углеводы, гидразин, ронгалит NaHSO2.СН 2 О.2Н 2 О. Системы, состоящие из пероксодисульфатов и солей Fe(II), генерируют радикалы по схеме. (Е акт =50,7 кДж/моль). В системах, содержащих бензоилперокрид или др.

Пероксиды ацилов в сочетании с диалкиланилином, перенос электрона осуществляется через промежуточный комплекс с образованием ион-радикальной пары по реакции. Карбонилы металлов переменной валентности генерируют радикалы в результате переноса электрона от металла к галогенсодержащим соед. Их применяют главным образом для инициирования радикальной теломеризации с разрывом связей СЧHal, СЧS, СЧN. Мировое произ-во азосоединений достигло в 1985 неск. Тыс. Т, орг. Пероксидов в США - ок. 20 тыс. Т. Свыше половины общего объема выпускаемых в пром-сти полимерных материалов производится и перерабатывается с применением И. Р. Лит. Семенов Н. Н., О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности, 2 изд., М., 1958.

Розанцев Э. Г, Шолле В. Д., Органическая химия свободных радикалов, М., 1979. Долгоплоск Б. А., Тинякова Е. И., Генерирование свободных радикалов и их реакции, М., 1982. Антоновский В. Л., Инициаторы, М. (в печати). В. Л. Антоновский. .