Иприт

(b,b'-дихлордиэтилсульфид, Эйч-Ди, HD) S(CH2CH2Cl)2, мол. М. 159,08, бесцв. Маслянистая жидкость с запахом чеснока или горчицы (техн. И. Имеет коричневую окраску). Т. Пл. 14,5 °С, т. Кип. 217 °С (с разл.). D4201,2741. ND201,5293. H 4,4 мПа. С. Ур-ние температурной зависимости давления пара (в мм рт. Ст.). Lgp =8,3937 Ч 3734/T (273-313 К). Летучесть 0,6 мг/л. Плохо раств. В воде (0,08% при 20 °С), хорошо - в орг. Р-рителях. Химически устойчив, разлагается при т-ре выше 170°С. Реагирует с нуклеоф. Реагентами (NuH) по схеме. S(CH2CH2Cl)2 + 2NuH . S(CH2CH2Nu)2 + 2НСl В неводных средах параллельно может происходить дегидрохлорирование с образованием дивинилсулъфида. Медленно гидролизуется водой (в насыщ. Водном р-ре за 2 ч при 20 °С на 99%).

Легко реагирует в неводных средах с тиосульфатами, солями карбоновых к-т, алкоголятами и фенолятами щелочных металлов с образованием нетоксичных продуктов. Окисляется до сульфоксида и сульфона. Сильные окислители (напр., гипохлориты щелочных и щел.-зем. Металлов, хлорамины) вызывают полную деструкцию молекулы И. И могут использоваться для его дегазации. И. Получают взаимод. Тиодигликоля S(CH2CH2OH)2 с НСl, этилена с хлоридами серы (напр., SCl2, S2Cl2), а также р-цией винилхлорида с H2S или b-хлорэтилмеркаптаном. По зарубежным данным, И. Является ОВ. Он обладает разносторонним физиол. Действием. Общее отравление организма обусловлено нарушениями углеводного обмена и биоэнергетич. Процессов из-за угнетения ипритом фермента гексокиназы.

Кожно-нарывное действие И. Проявляется вследствие его способности алкилировать структурные белки клеточных мембран, изменяя их проницаемость. Алкилирующим действием И. Объясняются также его мутагенные св-ва. И. Поражает организм в виде пара, аэрозоля и капель при любых видах аппликации. Миним. Доза, вызывающая образование нарывов на коже, составляет 0,1 мг/см 2. Легкие поражения глаз наступают при концентрации 0,001 мг/л и экспозиции 30 мин. Смертельная доза при действии через кожу 70 мг/кг (скрытый период действия до 12 ч и более). Смертельная концентрация при действии через органы дыхания в течение 1,5 ч - ок. 0,015 мг/л (скрытый период 4-24 ч). Впервые И. Был применен Германией как ОВ в 1917 у бельгийского города Ипр (отсюда назв.).

Защита от И. - противогаз и ср-ва защиты кожи. В. И. Емельянов. .