Карбонизация

Сложные эфиры угольной к-ты. Средние ациклич. Карбонаты (К.) бесцв. Жидкости с эфирным запахом (см. Табл.). Не раств. Или трудно раств. В воде, этаноле, диэтиламине, аммиаке, раств. В эфире, ацетоне, бутиламине, бензиламине. Образуют азеотропные смеси с водой, спиртами, ССI4, этиленхлоргидрином, гексаном, циклогексаном. Циклич. К. - жидкие или легкоплавкие твердые в-ва. Раств. В воде, смешиваются с ароматич. Углеводородами, спиртами, карбоновыми к-тами, ацетоном, хлороформом. Не раств. В алифати..

Класс минералов, солей угольной к-ты. Известно св. 120 К. П. Различают гидрокарбонаты, нормальные и сложные К. П., содержащие также анионы ВО 33 , PO43 , SO42 , F-, Сl-. К. П. Минералы с щелочными, щел.-зем. Металлами, а также с Fe и Мn, напр., магнезит MgCO3, кальцит СаСО 3, сидерит FeCO3, родохрозит МnСО 3. Реже встречаются карбонаты Ва, Sr, Pb, Zn, Сu, напр., смитсонит ZnCO3, стронцианит SrCO3, церуссит РbСО 3. Существуют двойные К. П. Преим. Сочетания Са с Mg, Ва, Na, К, Мn или Zn, напр., до..

Присоединение оксида углерода к молекуле орг. Соединения в присут. Катализатора. В р-цию, помимо СО, обычно вводят ненасыщенные соед. (ацетилены, олефины или их производные и др.) и нуклеофилы, содержащие подвижный атом Н (вода, спирты, аммиак, меркаптаны и др.). Процесс, как правило, осуществляют в жидкой фазе в среде спирта, карбоновой к-ты, эфира, пиридина при 80-300 °С и 5-30 МПа. Кат. - чаще всего соли, карбонилы или др. Комплексные соед. Со, Ni, Rh и Pd. Взаимод. Орг. В-в (гл. Обр. Нен..

(дифторангидрид угольной к-ты, дифторфосген) COF2, мол. М. 66,01. Бесцв. Газ с резким запахом. Т. Пл. - 114°С, т. Кип. -83,1°С. D83 1,139. T крит 14,7°С. Легко реагирует с нуклеофилами, напр. Действие CsF на К. Приводит к образованию малоустойчивых солей CF3OCs, к-рые используют для введения группы CF3O в молекулы орг. И неорг. Соединений. С фторолефинами К. В присут. Аниона F- дает последовательно фторангидриды и кетоны, напр. Получают К. Взаимод. Фосгена с NaF в ацетонитриле..