Карбоциклические Соединения

(карбабораны), соед. Общей ф-лы С n В m Н n+m, где п =1-6 (обычно 1 или 2), m = 3-10. Молекулы имеют структуру полиэдров, в вершинах к-рых находятся атомы В и С, связанные с атомами Н. Различают клозо-, нидо- и арахно- К. Первые имеют закрытую структуру слегка искаженных тригональной бипирамиды, октаэдра, икосаэдра и др. (нек-рые из них даны на рис. 1, а-и). . ..

См. Кремния карбид. ..

[п-мента-6,8(9)-диен-2-он], мол. М. 150,21, вязкая жидкость с тминным запахом (порог запаха для человека 1,7.10-8 г/л). Т. Кип. 230-231 °С. D15150,9645-0,9652. ND201,4988-1,4995. Раств. В спирте, не раств. В воде. С минер. К-тами реагирует очень бурно (иногда со взрывом), давая карвакрол. Присоединяет галогены и галогеноводороды. С H2S образует кристаллич. Продукт, что иногда используется для выделения К. Из эфирных масел. С р-рами сульфита и гидросульфита Na образует водорастворимые прод..

, содержат в повторяющемся звене макромолекулы объемную боковую циклич. Группу (т. Наз. Кардовую), один атом к-рой входит в состав основной цепи. Наиб. Распространены К. П. С фталидными, флуореновыми, антроновыми и циклогексановыми группами, напр. К. П. Сочетают повыш. Теплостойкость с хорошей р-римостью в орг. Р-рителях. Хорошо совмещаются с разл. Мономерами, олигомерами и др. Полимерами. Известны кардовые полиарилаты, ароматич. Полиамиды, простые полиэфиры, полиимиды, поли-1,3,4-оксадиазол..