Карены
Мол. М. 136,24. В зависимости от положения двойной связи различают (см. Табл.). 2-К. (3,7,7-триметилбицикло[4.1.0]гепт-2-ен. Ф-ла I), 3-К. (3,7,7-триметилбицикло[4.1.0]гепт-3-ен. И), 4-К. (4,7,7-триметилбицикло[4.1.0]гепт-2-ен. III), b-K. [3(10)-К., 7,7-диметил-3-метиленбицикло-[4.1.0]гептан. IV]. К. Быстро окисляются кислородом воздуха и др. Окислителями, легко изомеризуются при воздействии кислых агентов с раскрытием трехчленного кольца, сравнительно стойки к нагреванию. При действии TiO2, CH3COOH, H2SO4 3-К. Частично изомеризуется в 2-К. При гидрировании в мягких условиях все К. Превращ. В смесь цис- и транс -каранов. К. Хранят только в запаянных ампулах в темноте в присут. Антиокислителя, напр., пирокатехина. При окислении р-рами КМnО 4 2-К.
Превращ. В жидкую 3,3-диметил-2-(3-оксобутил)циклопропанкарбоновую к-ту, семикарбазон к-рой имеет т. Пл. 182-183°С. B-К. При окислении образует 7,7-диметилбицикло[4.1.0]гептан-4-он (т. Кип. 54 °С/2 мм рт. Ст., d2525 0,9080, nD25 1,4845). Семикарбазон кетона имеет т. Пл. 191 °С. 3-К. И 2-К. Получают фракционной перегонкой эфирных масел. 3-К. Содержится в скипидарах хвойных пород, напр. Pinus silvestris, Picea excelsa и др. 2-К. - в масле травы Androgon Iwarancusa (Индия). 4-К. И b-К. В природе не найдены, их получают синтетически. Наиб. Практич. Значение имеет 3-К., к-рый содержится в скипидаре (ок. 15%), вырабатываемом в СССР. Этот К. Используют для синтеза душистого в-ва - вальтерилацетата. Возможно применение гидропероксида карена в качестве инициатора полимеризации.
Лит. Пигулевcкий Г. В., Химия терпенов, Л., 1949. Никитин В. М., Химия терпенов и смоляных кислот, М. Л., 1952. Сосеr W., "J. Soc. Cosmet Chem.", 1971, v. 22. № 4, p. 249-83.
Дополнительный поиск Карены 
На нашем сайте Вы найдете значение "Карены" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Карены, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "К". Общая длина 6 символа
