Кирсанова Реакция

98

(фосфазореагция), получение фосфазосоединений взаимод. Первичных амидов или аминов с галогенидами пятивалентного Р, напр.:RNH2+Нal2 РХ 3:RN=PX3+2HHal (R=H, Alk, Ar, Ac, AlkSO2, P(O)Alk2. Hal=Cl, Br. X=F, Cl, Вr, ОАr, Аr и др.). Процесс обычно проводят в среде хлорсодержащего углеводорода или в его отсутствие при нагревании. Повышение электроотрицательности R способствует увеличению выхода. В р-циях РСl5 с алифатич. Аминами, содержащими атомы Н в а-положении к аминогруппе, часто образуются фосфазосоединения с галогенированным алкильным радикалом, напр. Нек-рые типы фосфазосоединений в условиях синтеза или при выделении разлагаются, напр. ROC(O)N=PCl3:RCl +Cl2P(O)N=C=O Мн. Амины при нагр. С галогенидами Р образуют циклич.

Димеры фосфазосоединений - диазадифосфетидины, напр. Образованию димера способствуют высокая основность аминов, малый объем заместителя у атома N, увеличение числа атомов галогена у фосфора. Предполагают, что К. Р. Протекает по ионному механизму, напр. Р-ции, подобные К. Р., взаимод. Комплексов типа RPCl3.АlСl4 с амидами пергалогенкарбоновых к-т (1) квазифосфониевых соед. С силиламинами (2) и эфиров иминокарбоновых к-т с пентагалогеиидами Р (3). К. Р. Используют в лаб. Практике. Р-ция открыта А. В. Кирсановым в 1950. Лит. Фосфазосоединения, К., 1965. Корбридж Д., Фосфор. Основы химии, биохимии, технологии, пер. С англ., М., 1982, с. 310, 316. Г И. Дрозд.

Значения в других словарях
Кипреналь

(4-трет-бутил-1,1 -этилендиоксициклогексан), мол. М. 198,30. Бесцв. Жидкость с древесно-мускусным запахом. Т кип. 116°С/4 мм рт ст., d4200,9787. ND20 1,4653. Раств. В этаноле, не раств. В воде. Получается нагреванием 4-трет- бутилциклогексана с этиленгликолем в присут. Катионита при азеотропном удалении образующейся воды. Применяется для составления парфюм. Композиций и отдушек для мыла. Л. А. Хейфиц. ..

Кипящий Слой

См. Псевдоожижение. ..

Кирхгофа Уравнение

Термодинамич. Соотношение, определяющее зависимость теплового эффекта р-ции от т-ры Т. Для р-ции при постоянном давлении рК. У. Имеет вид. где DH= тепловой эффект, равный изменению энтальпии системы вследствие р-ции, DС р - изменение теплоемкости системы. Если р-цию записать в форме где vi - стехиометрия, коэф. В-ва Ai (vi>0 для продуктов р-ции, vi<0 для исходных в-в), то DH и DС р рассчитывают по ф-лам. где Hi - парциальная молярная энтальпия в-ва А i, С рi - его парциальная моля..

Кислород

(лат Oxygenium, от греч. Oxys кислый и gennao - рождаю) О, хим. Элемент VI гр. Периодич. Системы, ат. Н. 8, ат. М. 15,9994. Прир. К. Состоит из трех стабильных изотопов. 16 О (99,759%), 17 О (0,037%) и 18 О (0,204%]. Конфигурация внеш. Электронной оболочки атома . Энергии ионизации О°:О +:О 2+ равны соотв. 13,61819, 35,118 эВ. Электроотрицательность по Полингу 3,5 (наиб. Электроотрицат. Элемент после F). Сродство к электрону 1,467 эВ. Ковалентный радиус 0,066 нм. Молекула К. Двухатомна. Суще..

Дополнительный поиск Кирсанова Реакция Кирсанова Реакция

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Кирсанова Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Кирсанова Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "К". Общая длина 17 символа