Коллидины

(тримстилпиридины), мол. М. 121,18, соед. Ф-лы I. Бесцв. Жидкости (см. Табл.) с запахом пиридина, хорошо раств. В орг. Р-рителях, хужеводе. рК а7,4-7,6. Образуют соли с сильными к-тами, комплексы с к-тами Льюиса, четвердами, тичные соли с алкилгалогени, N-оксиды при действии надкислот. Гидрируются в присут. Pt, Ni или восстанавливаются Na в спирте до алкилпиперидинов. Окисляются сильными окислителями в ди- или трипиридинкарбоновые к-ты. В условиях окислит. Аммонолиза превращ. В нитрилы. К. Легче подвергаются электроф. Замещению, чем пиридин и его монометилпроизводные-пиколины. По метильным группам в положении 2 или 4 К. Реагируют с альдегидами и нитрозосоединениями, окисляются в присут. SeO2 до альдегидов, при действии NaNH2 или C6H5Li образуют металлоорг.

Соединения (см. Пиколины). Т. Пл. -11.5 °С. Т. Пл. -44,2 °С. Т. Пл. 36,8°С При 25°С К. Выделяют из кам.-уг. Смолы в смеси с др. Пиридиновыми основаниями (коллидиновая фракция, т. Кип. 160 171 °С). Синтезируют К. Взаимод. NH3 с альдегидами, кетонами или ацетиленовыми соединениями. 2,4,6-Триметилпиридин (симметричный К.) получают циклоконденсацией ацетальдегида с ацетоуксусным эфиром и NH3 (см. Ганча синтезы). Нек-рые К. Получают препаративно путем дегалогенирования галогенколлидинов. Симметричный К.-эффективный дегидрогалогенирующий агент. Смесь К. С др. Пиридиновыми основаниями - р-ритель. Лит. Петренко Д. С, Пиридиновые и хинолиновые основания, 2 изд. М. 1973. Ивановский А. П., Кутьин A.M., Шиханов В. А. Промышленные способы получения алкилпиридинов, М., 1978.

Л. Н Яхонтов .