Крёнке Реакция
, получение альдегидов взаимод. Четвертичных пиридиниевых солей с 4-нитрозо-N, N-диметиланилином и послед. Гидролизом образующихся нитронов. Четвертичную соль обрабатывают нитрозосоединением в водно-пиридиновом р-ре в присут. Стехиометрич. Кол-ва NaOH или др. Основания. Нитрон, к-рый обычно выпадает в осадок, гидролизуют разб. НСl или H2SO4. Альдегид экстрагируют эфиром. Метод применяют для получения ароматич., гетероциклич., a, b-ненасыщенных альдегидов, а также a-кетоальдегидов, напр. Исходные пиридиниевые соли получают алкилированием пиридина, а также иодированием метилкетонов или метил-замещенных гетероциклич. Соед. В присут. Пиридина ( Ортолевы - Кинга реакция). Механизм получения нитрона предполагает промежут. Образование пиридиний-илида и бетаина.
К. Р. Позволяет в мягких условиях получать альдегиды, малодоступные при использовании др. Путей синтеза. Р-ция открыта Ф. Крёнке в 1936. Лит. Общая органическая химия, пер. С англ., т. 2, М., 1982, с. 699-700. Там же, т. 3, 1982, с. 615-16. Е. М. Рохлин..
Дополнительный поиск Крёнке Реакция
На нашем сайте Вы найдете значение "Крёнке Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Крёнке Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "К". Общая длина 14 символа