Лавсан

(3-гидроксиметил-2,6-диметил-1,5-гептадиен) СН 2=С(СН 3 )СН(СН 2 ОН)СН 2 СН=С(СН 3)2, мол. М. 154,25. Бесцв. Вязкая жидкость, обладающая запахом розы с травянистым оттенком. Т. Кип. 203 °С. D4l70,8785. ND17 1,4683. [a]D16-10,2°. Раств. В этаноле, не раств. В воде. По св-вам и запаху похож на изомерный гераниол, но не дает двойного соед. С СаСl2. Ацетат Л. Содержится в небольшом кол-ве в лавандовом и лавандиновом эфирных маслах. Синтетич. Методы получения не имеют практич. Значения. Л. И ..

, см. Интерметаллиды. ..

(от греч. Ladanon) (олибанум), ароматич. Смола, добываемая из млечного сока деревьев рода босвеллия (Boswellia), растущих в Вост. Африке (Эфиопия, Сомали), на Аравийском п-ове и в Азии (Иран, Индия). Для получения Л. В стволе дерева весной делают глубокий надрез, из к-рого постепенно вытекает жидкий млечный сок, на воздухе затвердевающий в округлые зерна от светложелтого до буро-красного цвета, обладающие характерным запахом. При растирании образуется порошок, частично р-римый в воде с образован..

(перегруппировка Ладенбурга), термич. Изомеризация солей N-алкил(N-аралкил)пиридиния с образованием смеси солей 2- и 4-алкил(аралкил)пиридиния. Р-цию осуществляют при 200-300 °С в среде пиридина или без него. При т-ре, превышающей 300 °С, происходит расщепление цикла. Обычно в Л. Р. 2- и 4-замещенные пиридиния образуются в соотношении ~2:1. 3-замещенные производные получаются в незначительных кол-вах. Выход продуктов ок. 75%. Присутствие кислотных катализаторов способствует протеканию..