Ладенбурга Реакция
(перегруппировка Ладенбурга), термич. Изомеризация солей N-алкил(N-аралкил)пиридиния с образованием смеси солей 2- и 4-алкил(аралкил)пиридиния. Р-цию осуществляют при 200-300 °С в среде пиридина или без него. При т-ре, превышающей 300 °С, происходит расщепление цикла. Обычно в Л. Р. 2- и 4-замещенные пиридиния образуются в соотношении ~2:1. 3-замещенные производные получаются в незначительных кол-вах. Выход продуктов ок. 75%. Присутствие кислотных катализаторов способствует протеканию изомеризации в положение 2. Изомеризация йодистого N-пропилпиридиния приводит к смеси солей изопропилпиридиния с преим. Содержанием 2-изопропилпиридиния. В Л. Р. Вступают также производные хинолина и изохинолина. Р-ция открыта А. Ладенбургом в 1883.
Лит. Брестер Дж. X., Элиель Э. Л., в кн. Органические реакции, пер. С англ., сб. 7, М., 1956, с. 177. Общая органическая химия, пер. С англ., т. 8, М., 1985. С. 53 54. Г. Л. Мищенко.
Дополнительный поиск Ладенбурга Реакция
На нашем сайте Вы найдете значение "Ладенбурга Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Ладенбурга Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Л". Общая длина 18 символа