Лёйкарта-валлаха Реакция

, получение аминов восстановительным аминированием альдегидов или кетонов под действием формиата аммония, формамида или их N-замещенных, а также смеси эквимолярных кол-в NH3, первичных или вторичных аминов и муравьиной к-ты, напр. Р-цию осуществляют при 50-200 °С в муравьиной или в уксусной к-те или без р-рителя. Иногда применяют катализаторы - хлориды Mg, Zn или Fe, (NH4)2SO4, катализаторы гидрирования. Выходы конечных продуктов 70-75%. N-Алкил- и N,N - диалкилформамиды реагируют труднее формамида, N-арилформамиды - значительно легче. Л.-В. Р. Позволяет проводить восстановит. Аминирование карбонильных соед., содержащих группы, чувствительные к воздействию восстанавливающих агентов, напр. При наличии в молекуле одновременно альдегидной и кетонной групп р-ция проходит в первую очередь обычно по альдегидной группе.

Модификация Л.- В. Р.- получение N-метилированных аминов при взаимод. Первичных или вторичных аминов с формальдегидом и муравьиной к-той (р-ция Эшвейлера-Кларка), напр. Довольно жесткие условия проведения Л.- В. Р. (до 200 °С) во мн. Случаях ограничивают область се применения. Так, напр., в р-ции не м. Б. Использованы a,b - непредельные альдегиды и кетоны. Побочная р-ция - альдольная конденсация. Реакция открыта Р. Лёйкартом в 1885, позднее подробно изучалась О. Валлахом. Лит. Богословский Б. М., в кн. Реакции и методы исследования органических соединений, т. 3, М. 1954, с. 253-314. Бюлер К., Пирсон Д., Органические синтезы, пер. С англ., ч. 1, М., 1973, с. 486-88. Houben-Weyl, Methoden dcr orgamschcn Chemie, Bd .11, Stuttg., 1957, S.

648-65. Л. А. Яновская.