Лейко.

, то же, что азогены. ..

, получение аминов восстановительным аминированием альдегидов или кетонов под действием формиата аммония, формамида или их N-замещенных, а также смеси эквимолярных кол-в NH3, первичных или вторичных аминов и муравьиной к-ты, напр. Р-цию осуществляют при 50-200 °С в муравьиной или в уксусной к-те или без р-рителя. Иногда применяют катализаторы - хлориды Mg, Zn или Fe, (NH4)2SO4, катализаторы гидрирования. Выходы конечных продуктов 70-75%. N-Алкил- и N,N - диалкилформамиды реагируют труднее..

Лек. Ср-ва, стимулирующие деятельность костного мозга и вызывающие увеличение содержания лейкоцитов в крови. Относятся к разл. Классам хим. Соединений. Среди них низкомол. Пептиды, получаемые из передней доли гипофиза крупного рогатого скота или свиней (эритропоэтин). Нуклеинат натрия. 3-октадецилокси -1,2-пропандиол (батилол) Сl8 Н 37 ОСН 2 СН(ОН)СН 2 ОН. 2-(a-этоксикарбонилбензил)тиазолидин-4-карбоновая к-та (лейкоген, ф-ла I). 5-гидроксиметил-6-мeтилпиримидин-2,4-диол (пентоксил) (II). 6-мети..

Красителей, восстановл. Формы индигоидных, трифенилметановых, хинониминовых, антрахиноновых, сернистых и нек-рых др. Красителей. Обычно при переходе красителей в Л. Восстановлению подвергаются экзоциклич. Двойные связи, такие, как С=О, C=NR, С=С, или дисульфидные связи SЧS сернистых красителей, что приводит (для первых трех) к изменению характера связей в ароматич. Остатках, напр. К переходу хиноидных колец в бензоидные. Меняется, как правило, и цвет. Л. Бесцветны или слабоокрашены, напр. . ..