Лизергиновой Кислоты Диэтиламид

Смесь парафиновых, нафтеновых и ароматич. Углеводородов, получаемая дистилляцией нефти или газовых конденсатов (выход 15-18% от массы сырья). Пределы выкипания 120-240 °С, плотн. 0,785-0,795 г/см 3, кинематич. Вязкость 1,1 мм 2/с, содержание S не более 0,02% (для газоконденсатного Л.). Л. - компонент товарных бензинов, осветит. Керосинов и реактивных топлив. Экстрагент. Л. На основе газовых конденсатов м. Б. Использован также как наполнитель жидкостных приборов, напр. Манометров. Лит. Техно..

(2,6-диметил-N,N-диэтиламиноацетанилида гидрохлорид, ксикаин, ксилокаин, ксилокард, марикаин), мол. М. 288,8. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 74-79 °С. Раств. В воде, этаноле, не раств. В диэтиловом эфире. Получают взаимод. 2,6-диметил-N,N-диэтиламиноацетанилида с хлористым водородом. Сильное местноанестезирующее ср-во, вызывает все виды местной анестезии, обладает антиаритмич. Действием. Н. Т. Прянишникова. ..

(2,6-диаминогексановая к-та, Lys, К) H2N(CH2)4CH(NH2)COOH, мол. М. 146, 19. Бесцв. Кристаллы. Для L-, D- и D,L-Л. Т. Пл. Соотв. 224, 224 и 172°С (плавятся с разл.). Для L- и D-Л. [a]D25 соотв. +25,72°. (концентрация 1,6 г в 100 мл 6 н. НСl) и Ч25,9°. (концентрация 1 г в 100 мл 5 н. НСl). Хорошо раств. В воде, водных р-рах к-т и щелочей, ограниченно - в этаноле, не раств. В диэтиловом эфире. При 25 °С для L-Л. Р К а2,18, (СООН), 8,95 (a-NН 2) и 10,5 (e-NH2). PI 9,74. По хим. Св-ва..

Соед. Общей ф-лы ROCH2 ЧCH(OR')CH2OP(O)(OH)X, где R и R' - ацильная группа или Н (в молекуле всегда присутствует только одна гидроксильная группа - обычно в положении 2 остатка глицерина), Х-Н (лизофосфатидовая к-та), CH2CH2NH3 (лизофосфатидилэтаноламин), CH2CH2N(CH3)3 (лизофосфатидилхолин, или лизолецитин) и др. Широко распространены в природе, встречаются во всех клетках и тканях (обычно 1-3% от общего содержания фосфолипидов). В больших кол-вах (7-22%) содержатся в плазме крови. Могут накапли..