Люминесцентный Анализ

Совокупность методов анализа, основанных на явлении люминесценции. Н аиб. Распространение получил анализ, основанный на фотолюминесценции исследуемого в-ва, возбуждаемой УФ излучением. Источниками последнего служат кварцевые газоразрядные ртутные или ксеноновые лампы и УФ лазеры. Pегистрируют люминесценцию визуально, фотографически или фотоэлектрически с помощью спектрографов, фотометров и спектрофотометров. Л. А. Подразделяют на качественный и количественный. Качеств. Л. А. Проводят по спектрам люминесценции. Его используют, напр., для обнаружения битумов в породах, следов люминесцирующих орг. И неорг. В-в в разл. Объектах. Разновидность качеств. Л. А. - сортовой анализ, к-рый позволяет обнаруживать невидимые при обычном освещении различия в исследуемых объектах и используется для установления сортности и качества стекол, семян, с.-х.

Продукции, для определения минералов в породах, поверхностных и сквозных дефектов, выявления подделок, в криминалистике и т. Д. Количеств. Л. А. Основан на зависимости интенсивности люминесценции от кол-ва люминесцирующего в-ва. Различают флуоресцентный, фосфоресцентный и хемилюминесцентный анализы. Флуоресцентный анализ основан на образовании люминесцирующих комплексных соед. Элементов с орг. Реагентами, напр. Гидроксипроизводными флавона ( морин, кверцетин), производными тригидроксифлуорона и гидроксиантрахинона, 8-оксихинолином, родаминами и др. Этот метод мало селективен, большинство реагентов - групповые, лишь люмогаллион специфичен для определения Ga и люмомагнезон - Mg. Для увеличения селективности используют экстракционно-флуоресцентный анализ - предварит.

Разделение анализируемой смеси методом экстракции, а также охлаждение р-ров до азотных и гелиевых т-р. В последнем случае может возникнуть фосфоресценция. Фосфоресцентный анализ обладает большой селективностью, т. К. Лишь немногие катионы образуют с орг. Реагентами фосфоресцирующие комплексы, сами же реагенты не фосфоресцируют. Для регистрации спектров и интенсивности фосфоресценции используют фосфороскоп. При этом флуоресценция не регистрируется. Хемилюминесцентный анализ основан на свечении, возникающем в результате окислит.-восстановит. Р-ций орг. В-в, напр. люминола, люцигенина и др., с катионами переходных металлов, напр. Fe(III), Co(II), Cu(II), Ni(II), Mn(II) и др. Концентрацию последних определяют по изменению интенсивности свечения.

Предел обнаружения 5.10-7%. По собственной люминесценции определяют U, лантаноиды и нек-рые переходные элементы с большой селективностью, т. К. Их спектры в ряде случаев характеризуются структурой. Пределы обнаружения U в водах и геол. Объектах при применении кристаллофосфоров 5.10-7 -1.10-8%. РЗЭ при использовании орг. Реагентов 103 -10-4%, в кристаллофосфорах 10-5-10-6%. Переходных элементов (в т. Ч. И платиновых) в кристаллофосфорах 10-5-10-6%. Ртутеподобные ионы (Tl+, Pb2+, Bi3+, Те 4+, As3+, Sb3+) можно определять по люминесценции замороженных р-ров их солей или в кристаллофосфорах с пределом обнаружения 10-4-10-7%. Применение лазеров позволяет снизить пределы обнаружения нек-рых элементов до 10-13%. Л. А. Орг. Соед. Затруднен, т.

К. Их спектры люминесценции, как правило, неспецифичны. Однако предложены методы количеств. Определения порфиринов, витаминов, антибиотиков, хлорофилла и др. В-в, в спектрах к-рых имеются характеристичные полосы. При использовании лазеров пределы обнаружения достигают 10-7-10-11%. Ароматич. Соед. В замороженных р-рах алифатич. Углеводородов при т-рах 77 К дают характерные для каждого соед. Квазилинейчатые спектры люминесценции (эффект Шпольского). Этот метод используют для определения полициклич. Ароматич. Углеводородов в экстрактах растений, почв, продуктов питания, горных пород и т. Д. С пределом обнаружения 10-7-10-8%, а также для определения бензола, его гомологов и производных, ароматич. Аминокислот при т-рах жидкого воздуха, азота, гелия в водно-солевой матрице с пределом обнаружения 10-4-10-6%.

Л. А. Используют в иммунохим. Анализе для определения антител, гормонов, лек. Препаратов, вирусных и бактериальных антигенов по концентрации комплекса антиген - антитело. При этом в иммунном флуоресцентном анализе к антителу непосредственно присоединяют флуоресцирующие в-ва, напр. РЗЭ, флуоресцирующие красители (чувствительность метода 10-14 моль/л), а в иммуноферментном анализе к антителу присоединяют фермент и в результате ферментативной р-ции, сопровождаемой биолюминесценцией, определяют ферментативную активность (чувствительность метода 10-11 моль/л). Лит. Паркер С., Фотолюминесценция растворов, пер. С англ., М., 1972. Головина А. П., Левшин Л. В., Химический люминесцентный анализ неорганических веществ, М., 1978.

Алексеева Т. А., Теплицкая Т. А., Спектрофлуориметрические методы анализа ароматических углеводородов в природных и техногснных средах, Л., 1981, с. 215. Карякин А. В., п-Электроны гетероатомов в водородной связи и люминесценции, М., 1985, с. 135. А. В. Карякин.