Люизит

(от имени амер. Химика У. Льюиса) (b-хлорвинилдихлорарсин, a-Л.) ClCH=CHAsCl2, мол. М. 207,29. Бесцв. Жидкость без запаха. Для транс -изомера т. Пл. Ч 2,4 °С, т. Кип. 196,6°С. D4251,8793. ND251,6076. Техн. Продукт - темно-бурая жидкость с запахом листьев герани, представляет собой смесь a-Л., бис-(b-хлорвинил)хлорарсина (b-Л.) и AsCl3 с преимуществ. Содержанием транс-a-Л. Т. Пл. Ок. 0°С, т. Кип. 190°С (с разл.). D420 1,8855. H 2,19 мПа. С. Lgp (мм рт. Ст.) = 8,5544 - 2628,3/Т, летучесть 4,41 мг/л (20 °С). Плохо раств. В воде (0,045% при 20 °С), хорошо в орг. Р-рителях. A-Л. Легко гидролизуется водой с образованием высокотоксичного b-хлорвиниларсиноксида. Водные р-ры щелочей быстро разлагают a-Л. Mранc-ClCH=CHAsСl2 + 6NaOH . СН=СН + Na3AsO3 +3NaCl + 3Н 2 О.

циc-ClCH=CHAsCl2 + 5NaOH . ClCH=CH2 +Na3AsO3 + 2NaCl + 2H2O При взаимод. С окислителями, напр. С гипохлоритами щелочных и щел.-зем. Металлов, а также хлораминами, образуется b-хлорвинилмышьяковая к-та (эти р-ции могут использоваться для дегазации Л.), напр. Л. Активно взаимод. С меркаптанами. Нек-рые из них (напр., 2,3-димеркаптопропанол, унитиол) применяют для профилактики и терапии поражений Л. Получают Л. Взаимод. AsCl3 с ацетиленом в присут. К-т Льюиса. По зарубежным данным, Л. - ОВ, обладающее кожно-нарывным, общеядовитым и раздражающим действием. В концентрации 3.10-4 мг/л вызывает у человека раздражение верх. Дыхат. Путей, в концентрации 0,01 мг/л через 15 мин -конъюнктивит глаз, отечность век и эритему кожи. Смертельная концентрация при действии через органы дыхания при экспозиции 15 мин - ок.

0,25 мг/л. При плотности заражения кожи 0,05-0,1 мг/см 2 возникает эритема с болевым эффектом, при плотности 0,2 мг/см 2 - нарывы на коже. При резорбции через кожу ЛД 50 25 мг/кг. В отличие от иприта, Л. Практически не обладает скрытым периодом действия. Защита от Л. - противогаз и спец. Одежда. Л. Впервые получен в конце 1-й мировой войны. Как ОВ не применялся, др. Применений не нашел. В. И. Емельянов..