Метилхлорсиланы

(фторметан, фтористый метил) CH3F, мол. М. 34,0. Бесцв. Газ. Т. Пл. -141,8 °С, т. Кип. -78,4°С. D4-80 0,884. T крит 44,55 °С. Раств. В диэтиловом эфире, этаноле, воде. По отношению к нуклеофилам значительно менее активен, чем метилхлорид, однако в присут. К-т Льюиса является эффективным метилирующим агентом, напр. Получают М. Взаимод. Метилового эфира n-толуолсуль-фокислоты с KF или метилиодида с HgF в присут. Иода. М. Горюч, токсичен, ПДК 2,5 мг/м 3. Е. М. Рохлин.. ..

(хлорметан, хлористый метил, хладон 40, фреон 40) СН 3 Сl, мол. М. 50,49. Бесцв. Газ со сладковатым запахом. Т. Пл. -96,7°С, т. Кип. -23, 76 °С. 4°. 0,912, плотность по воздуху 1,74. ..

(метоцел, метофас, тилоза, валоцел и др.) [С 6 Н 7 О 2 (ОН)3-x (ОСН 3)x]. Наибольшее пром. Применение имеет М. С л. =1,4-2 (мол. М. 10000-250000)-твердое аморфное бесцв. В-во. Т. Пл. 220-270 °С (с разл.), т-ра потемнения 190-200 °С. Плотн. 1,290-1,310 г/см 3 (25 °С), насыпная масса 0,3-0,5 г/см 3. Раств. В холодной воде (не выше 50 °С), конц. Муравьиной и уксусной к-тах, молочной к-те, горячих гликоле, глицерине, политликолях и их эфирах. Нек-рые модифицир. Сорта-в ДМСО и ДМФА, ..

(этилтолуолы) СН 3 С 6 Н 4 С 2 Н 5, мол. М. 120,19. Существует орто-, мета- и пора-изомеры (соотв. 1-метил-2-этил-, 1-метил-З-этил- и 1-метил-4-этил-бензолы)-бесцв. Жидкости (см. Табл.) с запахом, метилэтилбензолов. Раств. В этаноле, диэти-ловом эфире, ацетоне, хлороформе, ССl4, не раств. В воде. М.-типичные ароматич. Углеводороды. Легко алкилируют-ся, хлорируются, сульфируются, нитруются. Дегидрирова-'нием М. Получают метилстиролы (сомономеры в произ-ве пластмасс). При дегидрировании из ..