Метилцеллюлоза

(метоцел, метофас, тилоза, валоцел и др.) [С 6 Н 7 О 2 (ОН)3-x (ОСН 3)x]. Наибольшее пром. Применение имеет М. С л. =1,4-2 (мол. М. 10000-250000)-твердое аморфное бесцв. В-во. Т. Пл. 220-270 °С (с разл.), т-ра потемнения 190-200 °С. Плотн. 1,290-1,310 г/см 3 (25 °С), насыпная масса 0,3-0,5 г/см 3. Раств. В холодной воде (не выше 50 °С), конц. Муравьиной и уксусной к-тах, молочной к-те, горячих гликоле, глицерине, политликолях и их эфирах. Нек-рые модифицир. Сорта-в ДМСО и ДМФА, смесях низших спиртов с алифатич. Хлорированными углеводородами. Не раств. В большинстве орг. Р-рителей, минер. Маслах. В водных р-рах М. Совместима с др. Водорастворимыми эфирами целлюлозы, синтетич. И прир. Полимерами. Водные р-ры М. Псевдопластичны, практически не обладают тиксотропными св-вами, характеризуются резко выраженной зависимостью вязкости от мол.

Массы и концентрации М., стабильны при рН 2-12 и 20 °С. При 55-56 °С р-ры желатинизируются. Ниже этой т-ры гель разрушается. Т-ра желатинизации понижается с повышением мол. Массы М. И введением в р-р добавок (таннин, фенол, соли). М. Гидролизуется с уменьшением мол. Массы в водных р-рах минер, к-т и щелочей в присут. О 2, подвергается ферментативному гидролизу при длит. Хранении ее водных р-ров на воздухе. Консерванты р-ров-фенол и его производные, салициловая, сорбиновая, бензойная к-ты, их соли или др. Производные. Введение в макромолекулу гидрокси-этильных и гидроксипропильных групп способствует снижению т-ры плавления М., повышению т-ры желатинизации ее водных р-ров, совместимости с орг. Р-рителями и солями. В водных р-рах М.-ПАВ.

Плотн. 1-10%-ного р-ра при 20°С 1,0012-1,0245 г/см 3. Для 0,001-1%-ных р-ров у 47-55 мН/м (25 °С). Из водных р-ров М. Получают пленки с OMCT 60-80 МПа и относит. Удлинением 10-15% (20 °С. 50%-нал относит. Влажность воздуха). Пластификаторы пленок - глицерин, гликоли, политликоли и их эфиры. М. Получают взаимод. Целлюлозы с метилхлоридом в присут. NaOH (отношение реакц. Способностей групп ОН в элементарном звене целлюлозы у атомов С 2, С 3 и С 6-3,5:1:2). Технол. Схема включает. Получение щелочной целлюлозы обработкой хлопковой или древесной целлюлозы конц. Водным р-ром NaOH. Взаимод. Щелочной целлюлозы с метилхлоридом в автоклаве при 1,2-2,0 МПа. Промывку горячей водой, сушку, дробление и упаковку порошкообразного продукта.

Препаративно М. Может быть получена взаимод. Щелочной целлюлозы с диметилсульфатом или метилиодидoм, а также целлюлозы с диазометаном или метиловыми эфирами ароматич. Сулъфокислот. М. Качественно и количественно определяют с помощью хромотроповой к-ты или антрона. Для качеств. Определения можно использовать осаждение М. Из водных р-ров тан-нином в виде хлопьев. Для количеств. Определения держания групп ОСН 3 используют метод Цейзеля. М.-загуститель красок, пищ. Продуктов, пластификатор асбоцементных композиций при экструзионных методах лучения строит. Конструкций, загуститель и регулятор времени схватывания гипсоцементных штукатурных смесей, стабилизатор водно-жировых фармацевтич. Составов, эмульгатор при суспензионной полимеризации винилхлорида и др.

Мономеров. Аэрозоли М. Взрывоопасны. Т. Воспл. 360 °С, ниж. КПВ 56 г/м 3. ПДК 10 мг/м 3, в воде рыбохозяйств. Водоемов-2мг/л. Мировое произ-во совместно со смешанными эфирами (метоксиэтил-, метилоксипропил-, метилэтилцеллюлозы) превышает 50 тыс. Т/год (1982). Впервые М. Синтезирована В. Суидой в 1905. Лит. Роговин 3. А., Химия целлюлозы, М., 1972, с. 370-87. Целлюлоза и ее производные, под ред. Н. Байклза и Л. Сегала, пер. С англ., т. 1, М., 1974, с. 419, 475-78. Т. 2, с. 103-15. Прокофьева М. В. [и др.], "Пластин, массы", 1982, № 9, с. 13-14. R M.B. Прокофьева>.