Метилэтилкетон

(метоцел, метофас, тилоза, валоцел и др.) [С 6 Н 7 О 2 (ОН)3-x (ОСН 3)x]. Наибольшее пром. Применение имеет М. С л. =1,4-2 (мол. М. 10000-250000)-твердое аморфное бесцв. В-во. Т. Пл. 220-270 °С (с разл.), т-ра потемнения 190-200 °С. Плотн. 1,290-1,310 г/см 3 (25 °С), насыпная масса 0,3-0,5 г/см 3. Раств. В холодной воде (не выше 50 °С), конц. Муравьиной и уксусной к-тах, молочной к-те, горячих гликоле, глицерине, политликолях и их эфирах. Нек-рые модифицир. Сорта-в ДМСО и ДМФА, ..

(этилтолуолы) СН 3 С 6 Н 4 С 2 Н 5, мол. М. 120,19. Существует орто-, мета- и пора-изомеры (соотв. 1-метил-2-этил-, 1-метил-З-этил- и 1-метил-4-этил-бензолы)-бесцв. Жидкости (см. Табл.) с запахом, метилэтилбензолов. Раств. В этаноле, диэти-ловом эфире, ацетоне, хлороформе, ССl4, не раств. В воде. М.-типичные ароматич. Углеводороды. Легко алкилируют-ся, хлорируются, сульфируются, нитруются. Дегидрирова-'нием М. Получают метилстиролы (сомономеры в произ-ве пластмасс). При дегидрировании из ..

..

(2-амино-4-метилтиобутановая к-та, Met. М) CH3SCH2CH2CH(NH2)COOH, мол. М. 149,21. Бесцв. Кристаллы со специфич. Неприятным запахом. Для L-, D- и D,L-M. Т. Пл. Соотв. 280-282, 200-240 и 281 °С (все изомеры плавятся с разл.). Для L-М. И D-M. [a]D20 соотв. +23,7°. И Ч 23,7°. (концентрация 5 г в 100 мл 5 н. НСl). Раств. В воде, ограниченно - в этаноле, не раств. В спиртах, диэтиловом эфире, ацетоне, бензоле. При 25 °С для L-М. рК а >2,28 (СООН) и 9,21 (NH2). PI 5,74. По хим. Св-вам..