Мукайямы Реакция
конденсация силиловых эфиров енолов с карбонильными соед. В присут. К-т Льюиса с образованием b-гидроксикетонов, напр. В качестве к-т Льюиса используют гл. Обр. TiCb4, SiCl4, BF3, FeCl3 и АlСl3. Для осуществления р-ции обычно к смеси карбонильного соед. И TiCl4 (1:1) в СН 2 Сl2 прибавляют эквимолярное кол-во триметилсилилового эфира енола при т-ре Ч 78 °С (для альдегидов) и ~0°С (для кетонов). Р-ция региоселективна и протекает через образование стабильного хелата (ф-ла I). Выход b-гидроксикетона 60-95%. Аналогично альдегидам и кетонам в М. Р. Вступают также их ацетали и триэтилортоформиат (ортомуравьиный эфир) с образованием соотв. B-алкоксикетонов и b-оксоацеталей. М. Р. Находит применение в орг. Синтезе для получения ненасыщ.
Альдегидов, замещенных фурана и др., напр. Последний метод используют в синтезе прир. Соед., в частности аналогов витамина А. Р-цию открыл Т. Мукайяма в 1973. Лит.:Mukaiyama Т., "Organic Reaction", 1982, v. 28, p. 203-331. Yama-moto Y., Maruyama K., "J. Amer. Chem. Soc.", 1983, v. 105, № 23, p. 6963-65. Heathcock C. H. [a.o.], "J. Amer. Chem. Soc.", 1985, v. 107, № 9, p. 2797-99. K, B. Baцypo.
Дополнительный поиск Мукайямы Реакция 
На нашем сайте Вы найдете значение "Мукайямы Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Мукайямы Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "М". Общая длина 16 символа
